上样与电泳:将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中,进行电泳。
Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性
成分:主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度:稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA,pH值约为8.0。
无RNase污染:经过DEPC处理,确保无RNase污染,适用于RNA电泳。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍,制备0.5×工作液。例如:取10 mL 5×TBE,加入90 mL DEPC处理水,混匀即可。电泳操作:将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的RNA染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项
沉淀处理:如果出现沉淀,可置于37℃水浴中使其溶解,不影响使用。
实验表明,Probe qPCR在宽广的定量范围内能够获得良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量。
Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)是一种广泛应用于核酸电泳的高浓度缓冲液,特别适用于琼脂糖凝胶电泳。它由三羟甲基氨基甲烷(Tris)、乙酸和乙二胺四乙酸(EDTA)组成,能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分:主要由2M Tris-acetate和50 mM EDTA组成。工作液浓度:稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA,pH值约为8.0。高效分离:特别适合分离大于13 kb的DNA片段,能够提供更好的分离效果。适用范围广:适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳,尤其在回收DNA片段时表现优异。使用方法稀释:将50×TAE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释50倍,制备1×工作液。电泳:将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中,确保完全覆盖凝胶。根据实验需求调整电泳电压和时间。染色与观察:电泳结束后,使用合适的核酸染料(如EB或Goldview)染色,在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件:室温保存,有效期为1年。分装建议:如果每次使用量较小,建议分装后使用,避免反复冻融。
高灵敏度:对核酸的迁移影响小,信噪比高,荧光信号强,背景信号低。
DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液,广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成,不含溴酚蓝,能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分:主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加:含有助沉剂,使样品密度大于电泳缓冲液,确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝:不含溴酚蓝,避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计:2×浓缩液,使用时需稀释至1×,方便快捷。使用方法稀释缓冲液:将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合,使最终浓度为1×。加样:将混合后的样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。电泳条件:适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件:建议在4℃保存,有效期为12个月。分装使用:如果每次使用量较小,可适当分装,避免反复冻融。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。及时使用:试剂开封后应尽快使用,以保证最佳实验效果。

电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,然后在紫外灯下观察电泳条带。
MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液,广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS(3-吗啉丙磺酸)是一种两性离子缓冲剂,具有良好的缓冲能力和稳定性,特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分:主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围:pKa值为7.2,有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高:室温保存,有效期长达1年。即用型设计:粉剂形式,使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液:取一包MOPS电泳缓冲粉剂,倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水,搅拌溶解。定容至1000 mL,混匀后即可使用。电泳操作:将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结后,使用合适的核酸染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件:室温避光保存,未开封的产品有效期为1年。

它不仅提高了实验的准确性和可靠性,还为科研人员提供了便捷的操作体验。
等温扩增变色检测试剂盒是一种基于环介导等温扩增(LAMP)技术的核酸检测工具,能够在恒定温度下快速扩增目标DNA,并通过颜色变化直观地判断检测结果。这种技术无需复杂的温度循环设备,操作简便,适合快速检测病原体和微生物污染。
产品特性
高灵敏度:灵敏度比传统PCR方法高2-5个数量级,检测下限可达20-200 copies/μL。
快速检测:仅需1小时即可完成反应,适合快速诊断。
可视化结果:无需电泳,通过颜色变化(如紫罗兰或蓝紫色变为天蓝色或深天蓝色)即可判断结果。
防污染设计:采用dU掺入和热敏型UDG酶技术,有效防止扩增产物污染。
应用场景
该试剂盒广泛应用于检测生物样品中的病原体、微生物污染等。例如,碧云天的BeyoColor™等温扩增变色检测试剂盒可用于检测特定病原体的感染。此外,一些试剂盒还专门用于检测支原体污染,如BeyoColor™支原体等温扩增变色检测试剂盒。
使用方法
配制反应体系:将LAMP Master Mix、引物、模板DNA、Bst DNA Polymerase等组分混合。
反应条件:在61-65℃下孵育30-60分钟。
4S Green Plus 的储存条件为2-8℃,使用时需遵循实验室安全操作规程,避免直接接触皮肤。
在荧光定量PCR(qPCR)实验中,探针法因其高特异性和高灵敏度而备受青睐,尤其适用于需要精确检测目标基因的实验场景。然而,某些qPCR仪器(如部分ABI系列)需要高浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异,以确保定量的准确性和重复性。为此,Probe qPCR Mix (2×, High ROX)应运而生,它为这些特定需求提供了完美的解决方案。
高浓度ROX的重要性
ROX参考染料在qPCR实验中扮演着关键角色,它能够校正由于仪器荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异所导致的非特异性荧光信号。对于某些qPCR仪器,高浓度的ROX是实现精准定量的必要条件。Probe qPCR Mix (2×, High ROX)中的ROX浓度经过精确调整,能够满足这些仪器对高浓度ROX的需求,从而有效提高定量的准确性和重复性。
产品特点
优化的反应体系:Probe qPCR Mix (2×, High ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。
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