Marivitalitorea-灰产色链霉菌SHMCCD60103=ATCC14511=BCRC11818=CBS714.72=DSM40499=ISP5499=JCM4039=KCTC9027=NBRC13413=NRRLB-1-Martelellamangrovi

总之，NAP-2作为一种重要的炎症趋化因子，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。

GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA脉冲场凝胶电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，能够提供稳定的电泳环境，特别适用于分离相对较小（小于2000 bp）的DNA片段。产品特性成分：主要由TBE缓冲液、甘氨酸和防腐剂等组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，适合分离小于2000 bp的DNA片段。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样：将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：适用于脉冲场凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

TPBG蛋白在不同细胞类型和生理环境中的作用也存在差异，需要进一步的实验验证。

重组人SIRPβ1 Isoform 3蛋白（Recombinant Human SIRPβ1 Isoform 3 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于信号调节蛋白家族（Signal Regulatory Protein, SIRP）。SIRPβ1是一种激活性受体，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和单核细胞上，与SIRPα的抑制性功能形成对比。SIRPβ1通过与多种配体相互作用，调节免疫细胞的激活和信号传导，是当前免疫学研究的热点之一。 SIRPβ1 Isoform 3的功能与机制 SIRPβ1 Isoform 3是SIRPβ1的一个特定亚型，其功能主要通过其胞外免疫球蛋白样结构域实现。与SIRPα不同，SIRPβ1主要传递激活信号，促进免疫细胞的活化和吞噬作用。研究表明，SIRPβ1在免疫细胞的识别和信号传导中发挥重要作用，尤其是在炎症反应和抗感染免疫中。此外，SIRPβ1还参与调节免疫细胞的发育和成熟，影响免疫系统的整体功能。

Flt3配体在疫苗开发和免疫治疗中具有潜在的应用价值。

重组人单核细胞集落刺激因子（Recombinant Human M - CSF Protein, His tag，也称 CSF - 1 或 GM - CSF）是一种重要的细胞因子，对单核细胞和巨噬细胞的发育、增殖和功能调节发挥着关键作用。它在免疫系统中扮演着重要角色，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 单核细胞集落刺激因子（M - CSF）主要由巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞和某些上皮细胞等产生。它通过与细胞表面的 CSF - 1 受体结合，激活下游信号通路，促进单核细胞和巨噬细胞的增殖、分化和存活。M - CSF 在维持巨噬细胞的功能和稳态方面具有重要作用，尤其是在炎症反应和组织修复过程中。此外，M - CSF 还参与调节免疫细胞的活化和细胞因子的分泌，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 M - CSF 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，并在蛋白的 C - 末端添加了 His 标签，便于蛋白的纯化和检测。这种重组蛋白为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 M - CSF 蛋白可用于深入研究其在单核细胞和巨噬细胞发育中的具体机制。

在一些血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病中，JAK2的过度激活与疾病的发生和发展密切相关。

Men 10376 是一种选择性的速激肽 NK-2 受体拮抗剂，具有较高的选择性和生物活性。它对大鼠小肠 NK-2 受体的抑制常数（Ki）为 4.4 μM。Men 10376 对 NK-1 和 NK-3 受体的选择性较低，其对 NK-1 受体的 pA2 值为 5.66（豚鼠回肠），对 NK-2 受体的 pA2 值为 8.08（去内皮的兔肺动脉），而对 NK-3 受体的 Ki 值大于 10 μM。 体外活性 Men 10376 在体外表现出显著的 NK-2 受体拮抗活性。它能够抑制由神经激肽 A（NKA）诱导的去内皮兔肺动脉收缩。此外，Men 10376 对豚鼠回肠的 NK-1 受体和兔肺动脉的 NK-2 受体具有较高的选择性。 体内活性 在体内实验中，Men 10376（1 和 3 μmol/kg）能够拮抗由 NK-2 受体激动剂引起的膀胱活动增强。这表明 Men 10376 在调节泌尿系统功能方面具有潜在的应用价值。 化学信息 Men 10376 的分子量为 1081.22，分子式为 C57H68N12O10。

LRP-5还参与糖脂代谢和眼睛发育等过程，是连接骨骼与全身代谢的重要分子。

成纤维细胞活化蛋白（FAP）是一种在肿瘤微环境中高度表达的细胞表面蛋白，主要由肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）分泌。FAP在肿瘤的生长、侵袭和转移中发挥重要作用，因此成为癌症研究和治疗的潜在靶点。Recombinant Mouse FAP Protein, His Tag（重组小鼠FAP蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究FAP的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 FAP的功能与作用 FAP是一种丝氨酸蛋白酶，具有二肽基肽酶和胶原酶活性。它在肿瘤微环境中主要由肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）表达，通过分解细胞外基质（ECM）和调节细胞间信号传导，促进肿瘤的侵袭和转移。此外，FAP还参与调节肿瘤微环境中的免疫反应，抑制抗肿瘤免疫细胞的浸润，从而促进肿瘤的免疫逃逸。因此，FAP不仅在肿瘤生物学中具有重要作用，还成为癌症治疗的潜在靶点。 重组小鼠FAP蛋白的应用 Recombinant Mouse FAP Protein, His Tag的制备为相关研究提供了便利。His标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过金属螯合层析进行高效纯化。

PTK7有助于神经元的迁移和轴突的导向，确保神经系统的正常形成。

蛋白酶激活受体-2（Protease-Activated Receptor-2，PAR-2）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于多种细胞类型中，包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞。PAR-2在炎症反应、疼痛感知和组织修复等生理过程中发挥重要作用。PAR-2激活肽（PAR-2 Activating Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-2，从而模拟蛋白酶对PAR-2的激活作用，是研究PAR-2功能的重要工具。 PAR-2激活肽的作用机制 PAR-2激活肽通过模拟胰蛋白酶等蛋白酶的作用，激活PAR-2受体。当PAR-2激活肽与PAR-2结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-2能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 研究与应用 PAR-2激活肽在多个研究领域具有重要应用。在炎症研究中，PAR-2激活肽能够激活内皮细胞和免疫细胞，促进炎症因子的产生和释放，从而研究炎症反应的机制。

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