在生物医学研究中,重组大鼠 SCF 广泛应用于干细胞生物学、组织工程和再生医学等领域。
Recombinant Mouse PLAU(重组小鼠尿激酶型纤溶酶原激活剂,uPA)是一种在细胞外基质降解和组织重塑过程中发挥关键作用的丝氨酸蛋白酶。PLAU通过将纤溶酶原转化为纤溶酶,启动一系列细胞外基质蛋白的降解过程,从而促进细胞迁移、组织修复和胚胎发育等生理功能。
在细胞迁移过程中,PLAU的作用尤为重要。它能够降解细胞外基质中的胶原蛋白和纤维连接蛋白等成分,为细胞的移动提供空间。此外,PLAU还参与细胞表面受体的激活,调节细胞信号传导,影响细胞的黏附和增殖。例如,在伤口愈合过程中,PLAU通过降解基底膜,促进成纤维细胞和内皮细胞的迁移,加速组织修复。
Recombinant Mouse PLAU通过基因工程技术生产,为研究PLAU的功能和作用机制提供了重要的工具。它可以用于体外实验,研究PLAU对细胞外基质成分的降解能力,以及对细胞迁移和黏附的影响。此外,重组PLAU还可用于动物模型研究,探索其在组织修复和胚胎发育中的作用。
在病理学研究中,PLAU的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在肿瘤生物学中,PLAU的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。
在模拟污染实验中,UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染避免了假阳性结果的出现确保了可靠性
重组人E-选择素蛋白(Recombinant Human E-selectin)是一种通过基因工程技术生产的细胞表面黏附分子,属于选择素家族。E-选择素(Endothelial Selectin)在炎症反应中发挥着关键作用,是研究免疫细胞招募和炎症机制的重要工具。
E-选择素主要表达于血管内皮细胞表面,其表达受促炎细胞因子(如TNF-α和IL-1β)的诱导。在炎症部位,E-选择素通过与白细胞表面的糖蛋白相互作用,介导白细胞的滚动和黏附,这是白细胞迁移到炎症部位的初始步骤。E-选择素的这种黏附作用对于白细胞的募集和炎症反应的启动至关重要。
重组人E-选择素蛋白的制备利用了基因工程技术,通过在宿主细胞中高效表达E-选择素基因,获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然E-选择素的结构和功能特性,能够用于研究其在白细胞黏附和炎症反应中的作用机制。研究人员可以利用重组E-选择素蛋白研究其与白细胞表面配体的相互作用,以及其在炎症部位的表达调控。
在临床应用方面,E-选择素的异常表达与多种炎症性疾病相关。
其独特的配体结合特性使其成为多种疾病研究的重要靶点。
白细胞介素-1受体3(IL-1R3,也称为白细胞介素-1受体γ链)是白细胞介素-1受体家族的重要成员,参与调节多种细胞因子(如IL-1α、IL-1β和IL-33)的信号传导。IL-1R3在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、内皮细胞和上皮细胞,其功能对于维持免疫稳态和调节炎症反应至关重要。Biotinylated Human IL-1R3(生物素标记的人IL-1R3蛋白)作为一种创新的实验工具,为深入研究IL-1R3的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。
IL-1R3的功能与作用机制
IL-1R3在细胞因子信号传导中发挥关键作用。它通过与IL-1α、IL-1β和IL-33等配体结合,激活下游的信号通路(如NF-κB和MAPK通路),从而调节细胞的炎症反应、增殖和存活。IL-1R3的异常激活或表达与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎)、炎症性疾病(如炎症性肠病)以及某些心血管疾病。此外,IL-1R3在肿瘤微环境中的表达也引起了研究者的关注,其在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用正在被逐步揭示。
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在自身免疫性疾病中,通过抑制CD45的活性,可以减轻免疫细胞的过度活化,缓解疾病症状。
在生物医学研究中,整合素αVβ3(Integrin αVβ3)作为一种关键的细胞表面受体,其在细胞黏附、迁移、血管生成和肿瘤侵袭中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人整合素αVβ3异二聚体蛋白(His-Avi Tag)作为一种新型的重组蛋白工具,为研究整合素αVβ3的功能和作用机制提供了新的视角和方法。
整合素αVβ3:关键的细胞黏附与信号转导受体
整合素αVβ3是一种异二聚体细胞表面受体,由αV和β3两个亚基组成。它通过与细胞外基质(ECM)中的多种配体(如纤维连接蛋白、层粘连蛋白和骨桥蛋白)结合,介导细胞与细胞外基质的黏附和信号转导。整合素αVβ3在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、成骨细胞和肿瘤细胞。它在细胞迁移、血管生成、骨质代谢和肿瘤侵袭中发挥重要作用。此外,整合素αVβ3的异常表达与多种疾病相关,如骨质疏松症、心血管疾病和癌症。因此,深入研究整合素αVβ3的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。
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可直接用于 BLI、ELISA、类器官共培养及抗 PRLR 单抗筛选。
白细胞介素 - 17A(IL - 17A)是一种重要的细胞因子,在人体免疫系统和炎症反应中发挥着关键作用。它主要由Th17细胞产生,参与调节免疫细胞的活化、增殖和炎症介质的分泌,是维持免疫平衡和应对病原体感染的重要因子。
IL - 17A的生物学功能
IL - 17A在免疫系统中具有多种生物学功能。它能够促进多种细胞类型分泌促炎细胞因子和趋化因子,如IL - 6、TNF - α和IL - 8等,从而增强免疫细胞的募集和炎症反应。此外,IL - 17A还能刺激上皮细胞和成纤维细胞的增殖,促进组织修复和再生。在抗感染免疫中,IL - 17A通过激活中性粒细胞和巨噬细胞,增强其杀菌能力,有效清除细菌和真菌感染。
然而,IL - 17A在多种自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病中也表现出异常的高表达。例如,在类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病中,IL - 17A的过度分泌会导致组织损伤和炎症持续存在。因此,IL - 17A在这些疾病的发生和发展中可能发挥着关键的病理作用。
OGP已被用于开发治疗骨质疏松症的药物,通过促进骨形成来增加骨密度,减少骨折风险。
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor)是一种重要的造血生长因子,广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中,GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞,促进其增殖和分化,从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。GM-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用,是生物医学研究和临床应用中的重要分子。
GM-CSF的结构与功能
GM-CSF是一种单链多肽,由127个氨基酸组成,具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合,激活一系列细胞内信号通路,如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路,从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能,增强其吞噬和杀菌能力。
在生理过程中的作用
GM-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞增殖和分化,生成成熟的中性粒细胞和巨噬细胞,从而维持外周血中这些细胞的正常水平。
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