pBARGPE1-mCherryinDH5αpBARGPE1-mCherryinDH5α-少根根霉SHMCCD66331-海洋杆菌属

这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。

在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP（重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒）正是这一领域的前沿成果，它有望在免疫治疗中发挥重要作用。 CXCR1是一种重要的趋化因子受体，广泛参与免疫细胞的迁移、炎症反应以及肿瘤微环境的调节。在多种疾病，尤其是自身免疫性疾病和某些癌症中，CXCR1的异常表达与病理过程密切相关。重组人CXCR1蛋白-病毒样颗粒的开发，旨在利用CXCR1的生物学特性，通过VLP的高效递送和免疫激活能力，调节免疫系统功能。 病毒样颗粒（VLP）是一种类似于病毒结构但不含遗传物质的纳米级颗粒，具有良好的免疫原性和生物相容性。将重组人CXCR1蛋白与VLP结合，可以有效增强CXCR1蛋白的稳定性和递送效率。这种结合不仅能够激活免疫系统，还可能通过调节CXCR1的信号通路，抑制炎症反应或肿瘤生长。 在实验室研究中，Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

IL - 37b 通过与细胞表面的受体结合，抑制多种促炎细胞因子的产生和信号传导，从而发挥抗炎作用。

在免疫学和炎症研究领域，细胞因子的多样性及其功能的复杂性一直是科学家们探索的重点。重组小鼠白细胞介素 - 36γ（Recombinant Mouse IL - 36γ）作为一种重要的免疫调节因子，正逐渐成为研究的焦点。 IL - 36γ 的结构与功能 IL - 36γ 是 IL - 1 超家族的成员之一，其基因编码的前体蛋白经过剪切后，形成具有生物活性的成熟蛋白。重组小鼠 IL - 36γ 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。这种细胞因子主要通过与 IL - 36 受体（IL - 36R）结合，激活下游的信号通路，从而调节免疫细胞的活性和功能。 在炎症反应中的作用 重组小鼠 IL - 36γ 在炎症反应中发挥着关键作用。它能够显著促进炎症细胞的募集和炎症因子的释放，增强炎症反应的强度和持续时间。研究表明，IL - 36γ 在多种炎症相关疾病中表现出显著的活性，如皮肤炎症、自身免疫性疾病等。在皮肤炎症模型中，IL - 36γ 能够激活树突状细胞和巨噬细胞，增强免疫反应的强度，从而加剧炎症症状。

通过抑制这些蛋白的活性，可以有效阻断病毒的复制过程，从而为治疗病毒感染提供新的策略。

Recombinant Mouse GM-CSF Protein（重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，简称GM-CSF）是一种重要的细胞因子，广泛应用于生物医学研究和临床治疗。它在造血、免疫细胞的增殖和分化以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用。 功能与作用 GM-CSF能够刺激多种造血前体细胞的增殖和分化，包括粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和红细胞。它通过与特定的受体结合，激活下游信号通路，从而促进这些细胞的成熟和功能发挥。此外，GM-CSF还参与调节免疫反应，增强成熟中性粒细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞的功能，对于机体抵御感染和炎症反应至关重要。 研究应用 重组小鼠GM-CSF蛋白被广泛应用于多种研究领域。在细胞生物学研究中，它被用于促进造血干细胞和免疫细胞的增殖和分化。在免疫学研究中，GM-CSF被用于研究其在免疫反应中的作用，例如在疫苗研究中作为佐剂增强免疫反应。此外，GM-CSF在研究某些血液疾病和免疫缺陷疾病中也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠GM-CSF蛋白通常通过大肠杆菌表达系统生产，纯度可达98%以上。

NP-EI与MCH在中枢神经系统中广泛共定位，尤其是在LHA和ZI区域。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程，成为实验室中DNA分析

在免疫学研究中，大鼠作为一种重要的实验动物模型，为人类疾病的研究提供了宝贵的数据和见解。其中，白细胞介素-1α（IL-1α）在大鼠免疫系统中扮演着关键角色，其研究不仅有助于理解大鼠的免疫机制，也为人类相关疾病的治疗提供了重要参考。 IL-1α的生物学功能 IL-1α是一种关键的细胞因子，主要由巨噬细胞和树突状细胞产生。这些细胞在感知到病原体入侵或组织损伤时，迅速释放IL-1α，从而激活免疫系统。IL-1α的主要功能是作为免疫反应的“警报器”，能够激活多种免疫细胞，如T细胞和B细胞，促使它们参与免疫反应。此外，IL-1α还能促进炎症反应，通过诱导血管扩张和增加血管通透性，使更多的免疫细胞能够到达感染或损伤部位。它还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大免疫反应的信号，从而增强机体的整体防御能力。 大鼠模型中的应用 大鼠模型在免疫学研究中具有重要价值，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在大鼠模型中，IL-1α的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 疫苗研究：通过在大鼠模型中研究IL-1α的作用机制，科学家们可以更好地设计和优化疫苗，提高疫苗的免疫原性和保护效果。

尽管 IL - 11 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素，由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制，还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道（SK channels），从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用，其阻断会导致神经元的去极化，增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道，研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化，从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外，Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础，因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如，在帕金森病等神经退行性疾病中，神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。

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