MES溶液(0.5mol/L)-Recombinant Human Laminin 521 Protein（Animal-Free）-北京鸟氨酸微菌

在疾病研究方面，IGF-BP-2 的异常表达与多种疾病的发生发展有关。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合液）则是PCR反应的基石。dNTP Mix (25 mM each)以其高浓度和均衡的组分，为PCR反应提供了稳定而高效的原料支持。 dNTP Mix (25 mM each)是一种包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的混合溶液，每种dNTP的浓度均为25 mM。这四种dNTP是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。高浓度的dNTP Mix能够确保PCR反应中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 在PCR反应中，dNTP的浓度对反应的特异性和准确性至关重要。过低的浓度可能导致反应效率低下，而过高的浓度则可能引发非特异性扩增或错误配对。dNTP Mix (25 mM each)经过精心优化，能够为PCR反应提供理想的原料浓度，确保反应在最佳条件下进行。此外，该混合液的均衡组分保证了四种dNTP的比例一致，避免了因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

它不仅简化了实验流程，更提升了实验结果的质量，是分子生物学实验室不可或缺的精准检测利器。

4 - 1BB受体（4 - 1BB R）是一种共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）和某些非免疫细胞上。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，通过与4 - 1BB配体结合，影响T细胞的活化、增殖和存活。 4 - 1BB受体的生物学功能 4 - 1BB受体在免疫反应中具有多种生物学功能。它能够通过与4 - 1BB配体结合，向T细胞传递共刺激信号，增强T细胞的活化和增殖。这种共刺激信号对于维持T细胞的长期存活和功能至关重要。此外，4 - 1BB受体还能够调节免疫细胞的细胞因子分泌，促进干扰素 - γ（IFN - γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）的产生，从而增强细胞介导的免疫反应。 4 - 1BB受体与疾病 4 - 1BB受体在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，4 - 1BB受体的过度表达可能导致免疫反应失控，加重炎症反应。在肿瘤微环境中，4 - 1BB受体的表达可能影响肿瘤免疫逃逸和免疫治疗的效果。研究表明，调节4 - 1BB受体的信号通路有望成为治疗这些疾病的新策略。

BNP (1-32) 作为一种重要的心血管激素，在调节血压和体液平衡方面发挥着不可替代的作用。

Arg-Gly-Asp-Ser（简称RGDS）是一种四肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）中。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 RGDS 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。RGDS 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，RGDS 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合RGDS序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 RGDS 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与RGDS结合时，会激活一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路、Ras-MAPK通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。例如，在某些肿瘤细胞中，RGDS 的异常表达或整合素的过度激活可能导致细胞增殖失控，促进肿瘤的发生和发展。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

酸性成纤维细胞生长因子（FGF-acidic，也称aFGF或FGF-1）是一种多功能的细胞生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。它在人体细胞的增殖、分化、迁移和存活中发挥着重要作用，是生物医学研究和临床应用中的重要分子。 FGF-acidic的结构与功能 FGF-acidic是一种小分子多肽，由155个氨基酸组成，具有高度的保守性。它通过与细胞表面的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。FGF-acidic还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在生理过程中的作用 FGF-acidic在多种生理过程中发挥着关键作用。例如，在胚胎发育过程中，FGF-acidic能够促进细胞的增殖和迁移，对器官的形成和发育至关重要。在组织修复过程中，FGF-acidic的表达显著增加，它能够促进成纤维细胞和内皮细胞的增殖，加速伤口愈合和组织再生。此外，FGF-acidic还参与血管生成，对维持血管的完整性和功能具有重要意义。

它不仅在胚胎发育、组织修复和免疫调节中发挥着积极的作用，还在肿瘤等病理过程中展现出复杂的双重性。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。

在分子生物学和生物技术领域，大肠杆菌DNA聚合酶I大片段（Klenow Fragment）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在DNA修复、合成和克隆等实验中发挥着关键作用。 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段的特性 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段是通过蛋白酶处理DNA聚合酶I得到的酶片段，保留了聚合酶和3'→5'外切酶活性，但缺乏5'→3'外切酶活性。这种酶的聚合活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。同时，其3'→5'外切酶活性能够去除DNA末端的核苷酸，帮助修复DNA损伤和制备平末端。 广泛的应用 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于平末端连接，通过填补DNA片段的凹端或去除末端的多余核苷酸，制备适合连接的平末端。在DNA测序中，Klenow片段能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。此外，它还被用于DNA探针的合成，通过在DNA末端添加标记核苷酸，制备用于杂交实验的探针。

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