糖浆封片剂-单核增生李斯特氏菌Listeriamonocytogenes-养老山谷细小链孢菌

4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检

T4 UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的重组酶，属于RecA/Rad51家族的同源体。它在双链DNA断裂的修复和复制叉重新启动的过程中起重要作用。T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合并形成核酸蛋白复合物，该复合物通过寻找与双链DNA的互补区域进行杂交，从而完成链置换反应。功能与特性链置换能力：T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合，形成稳定的核酸蛋白复合物，并在双链DNA中寻找同源序列，完成链置换反应。无核酸酶活性：该酶本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。等温扩增：T4 UvsX重组酶是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心酶，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景等温扩增（RPA）：T4 UvsX重组酶是RPA技术的关键组分，能够在等温条件下快速、灵敏地扩增DNA。病原体检测：RPA技术可用于检测多种DNA和RNA病原体，如MERS、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19，检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断（POCT）：RPA技术因其快速、简便的特点，非常适合现场快速诊断试剂的开发。

GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而备受青睐，尤其适用于需要精确检测目标基因的实验场景。然而，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要高浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异，以确保定量的准确性和重复性。为此，Probe qPCR Mix (2×, High ROX)应运而生，它为这些特定需求提供了完美的解决方案。 高浓度ROX的重要性 ROX参考染料在qPCR实验中扮演着关键角色，它能够校正由于仪器荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异所导致的非特异性荧光信号。对于某些qPCR仪器，高浓度的ROX是实现精准定量的必要条件。Probe qPCR Mix (2×, High ROX)中的ROX浓度经过精确调整，能够满足这些仪器对高浓度ROX的需求，从而有效提高定量的准确性和重复性。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, High ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。 避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

SYBR Green I 10000×浓缩液应保存在-20℃避光环境中，避免反复冻融。

在现代分子生物学实验室中，Taq PCR Master Mix（2×）是一种极为重要的实验试剂，它为聚合酶链式反应（PCR）的高效进行提供了强大的支持。这种预混液以其便捷性和高效性，成为了众多科研人员和实验工作者的首选。 Taq PCR Master Mix（2×）是一种预先配制好的PCR反应体系，其浓度为常规反应所需浓度的两倍。它包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs（脱氧核苷三磷酸）、反应缓冲液以及其他必要的成分，但不包含染料。这种设计使得实验人员在进行PCR反应时，只需将模板DNA、引物和水加入到预混液中，即可快速配制好反应体系，大大简化了实验操作步骤，节省了时间和精力。 Taq PCR Master Mix（2×）的高效性主要体现在以下几个方面。首先，它所含的Taq DNA聚合酶具有出色的耐热性和高效的DNA合成能力，能够在短时间内完成目标DNA片段的扩增。其次，预混液中的反应缓冲液经过优化，能够为Taq酶提供最佳的反应环境，确保反应的高效进行。此外，dNTPs的浓度也经过精确调整，能够满足PCR反应的需求，同时避免因过量而导致的副反应。

通常将 1 μL 的 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 与 5 μL 的核酸样品混合。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专门用于核酸电泳的辅助试剂，特别适用于RNA样品的变性电泳。它能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分该缓冲液的主要成分包括： 90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。0.075% 二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 0.075% 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。30 mM EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。变性处理：将混合后的样品在 70℃加热变性 5-15 分钟，然后立即置于冰上冷却，以防止核酸复性。电泳上样：将处理后的样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景3×甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于RNA样品的变性电泳，适用于甲醛变性或非变性的琼脂糖凝胶电泳以及聚丙烯酰胺凝胶电泳。它也可用于寡聚单链DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。储存条件该缓冲液应冷藏保存（2-8℃），以确保其稳定性和有

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。 4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。 4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

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