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假小链双歧杆菌SHMCCD72315=LMG18903-地衣芽胞杆菌ATCC11946BacillusparalicheniformisATCC11946-短蠕孢属

假小链双歧杆菌SHMCCD72315=LMG18903-地衣芽胞杆菌ATCC11946BacillusparalicheniformisATCC11946-短蠕孢属

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SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料,能够实时监测DNA扩增过程,广泛用于基因表达分析

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料,旨在替代传统的溴化乙锭(EB),广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性,能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高:Gel-Green是一种油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内,诱变性远小于EB。灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高:具有良好的热稳定性,可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 操作简单:与EB用法完全一样,电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法(推荐方法):制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料(例如:每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液)。按照常规方法进行电泳。 泡染法:电泳后,将凝胶放入3×染色液中(用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍)。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力,建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料,其灵敏度与EB相当,能检测到低浓度的核酸。

2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专为miRNA电泳设计的试剂,能够有效变性核酸并提供清晰的电泳示踪效果,广泛应用于miRNA的分析和检测。组成成分 该缓冲液的主要成分包括:去离子甲酰胺(Formamide):高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸,消除其二级结构,确保miRNA在电泳过程中保持单链状态。溴酚蓝(Bromophenol Blue) 和 二甲苯青(Xylene Cyanol FF):作为示踪染料,帮助观察电泳的进程。EDTA:螯合二价金属离子,防止核酸降解。使用方法样品混合:将miRNA样品与2×去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液按1:1比例混合。变性处理:混合后的样品在70℃加热5-10分钟,然后立即置于冰上冷却。电泳上样:将处理后的样品加入尿素-PAGE胶或甲醛变性琼脂糖凝胶的加样孔中,进行电泳。应用场景2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于miRNA的变性电泳,适用于尿素-PAGE胶和甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态,从而获得清晰的电泳条带,便于后续分析。

这种特性使得EB在低浓度下(如10 µg/ml)染色后无需脱色处理,即可在紫外光下清晰观察到核酸条带

磁珠法DNA凝胶回收试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具,能够从琼脂糖凝胶中快速、高效地回收DNA片段,同时去除杂质,确保回收的DNA纯度高、质量好。工作原理该试剂盒利用特制的磁珠表面的功能基团,在特定缓冲液条件下与DNA特异性结合。通过磁场分离,携带DNA的磁珠可以快速从溶液中分离出来,去除杂质后,DNA可以从磁珠上洗脱下来,用于后续实验。产品特点高效回收:适用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp至30 kb的DNA片段,回收率可达70%-80%,尤其对大片段DNA的回收效果优于传统方法。操作简便:无需离心或抽滤,整个回收过程仅需20-30分钟,适合高通量操作。纯度高:有效去除琼脂糖、引物二聚体、dNTP等杂质,回收的DNA可直接用于酶切、连接、测序等下游实验。适用范围广:适用于多种DNA样品类型,包括PCR产物、质粒DNA酶切片段等。应用场景磁珠法DNA凝胶回收试剂盒广泛应用于分子生物学、遗传学、微生物学等领域的核酸纯化,特别适用于需要高纯度DNA的实验,如基因克隆、基因编辑、基因表达分析等。

溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂,分别指示电泳的进程,帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。

在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的核心手段,而dATP(脱氧腺苷三磷酸)作为DNA合成的基本原料之一,是PCR反应不可或缺的重要组成部分。 dATP Solution (100 mM)是一种高浓度的脱氧腺苷三磷酸溶液,专门用于PCR反应和其他需要DNA合成的实验。dATP是DNA合成过程中的四种脱氧核苷三磷酸(dNTPs)之一,它在DNA聚合酶的催化下,通过与模板DNA上的腺嘌呤(A)碱基配对,被嵌入到新合成的DNA链中。这种高浓度的dATP溶液能够为PCR反应提供充足的原料,确保DNA扩增的高效进行。 在PCR反应中,dATP的浓度对反应的效率和特异性有着重要影响。过高或过低的浓度都可能导致反应效率降低或非特异性产物的增加。因此,使用高纯度、高浓度的dATP溶液能够确保反应条件的优化,提高PCR的成功率和准确性。dATP Solution (100 mM)通常与其他三种dNTPs(dTTP、dCTP、dGTP)一起使用,以形成完整的dNTPs混合液,为DNA聚合酶提供所有必要的原料。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果,无需额外的RNA纯化步骤

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒是一种用于检测生物制品中Benzonase核酸酶残留量的高灵敏度工具。该试剂盒基于荧光法或ELISA原理,能够快速、准确地检测样品中核酸酶的残留量,对于生物制品的质量控制至关重要。 产品特点 高灵敏度:能够检测到低至0.002 U(约0.003 ng)的Benzonase核酸酶残留。 适用范围广:不仅可以检测Benzonase核酸酶,还可检测其他多种核酸酶,如DNase I、T4 DNA聚合酶、T5外切酶等。 检测速度快:采用一步法检测,全程仅需约10-20分钟。 操作简便:无需特殊仪器,常规实验室操作即可完成。 检测原理 试剂盒利用荧光共振能量转移(FRET)技术,通过特定的DNA寡核苷酸探针进行检测。探针一端带有荧光基团,另一端带有淬灭基团。当探针被Benzonase切割后,荧光信号增强,从而实现对核酸酶活性的灵敏检测。 使用方法 试剂准备:将所有试剂组分及待测样本恢复至室温。 标准曲线设置:将Benzonase标准品稀释至不同浓度梯度,加入96孔板中。 检测体系设置:依次加入试剂盒各组分及样品,建议每个样品设置平行孔或复孔。

6×DNA 在不同浓度的琼脂糖凝胶中,溴酚蓝和二甲苯青的迁移速率稳定,为实验提供可靠的参考

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液,广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成,能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分:主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂:溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂,稀释后比重较大,加样后易下沉,颜色清晰可见,便于观察电泳进程。保存条件:室温避光保存,有效期为3个月。 使用方法稀释:通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作:将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中,进行电泳。注意事项分装使用:如果每次使用量较小,建议分装后使用,避免反复冻融。安全操作:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。用途限制:本产品仅供科研使用,不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性,成为核酸电泳实验中的理想选择。

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