在癌症研究中,重组人FOLR2蛋白可用于深入探索其在肿瘤细胞中的生物学功能。
RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具,广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团(如硅羟基),在特定条件下与RNA特异性结合,通过磁场分离和洗涤步骤,最终获得高纯度的RNA。
工作原理
RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中,RNA的磷酸基团带负电,与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用,从而实现特异性结合。随后,通过磁场将磁珠与溶液分离,去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后,使用低盐、高pH值的洗脱液(如无RNA酶水或TE缓冲液)处理磁珠-RNA复合物,破坏二者间的静电吸附和氢键,从而洗脱RNA。
优势
高纯度:磁珠能特异性吸附RNA,有效去除蛋白质、多糖等杂质,确保RNA的高纯度。
高回收率:磁珠对RNA的吸附能力强,能高效回收核酸,减少损失。
操作简便:整个提取过程简单,可通过自动化设备完成,降低操作难度和工作量。
安全无毒:不使用传统提取方法中的有毒试剂(如酚、氯仿),对操作人员和环境更友好。
可重复性好:提取过程稳定,受人为因素影响小,实验结果重复性高。
其生物活性通过促进TT细胞增殖的实验测定,ED50为2.27 ng/mL。
Recombinant Mouse BRAK(重组小鼠BRAK,也称CXCL14)是一种重要的趋化因子,属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要工具。
功能与作用
BRAK主要通过调节白细胞的迁移来发挥作用。它能够吸引激活的单核细胞和未成熟的树突状细胞,但对T细胞、B细胞、中性粒细胞或巨噬细胞没有趋化作用。这种选择性趋化特性使BRAK在调节特定免疫细胞的迁移和激活中具有重要作用,有助于维持免疫反应的平衡。此外,BRAK在正常组织中广泛表达,但在多种恶性肿瘤中表达下调,这表明它可能在肿瘤免疫监视中发挥作用。
研究应用
重组小鼠BRAK被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及肿瘤微环境中的免疫调节。例如,在研究中,BRAK被用于探索其在调节单核细胞和树突状细胞迁移中的作用,以及其在肿瘤发生和发展中的潜在机制。此外,BRAK在研究免疫细胞的激活和功能方面也具有重要价值。
生产与保存
重组小鼠BRAK通常通过大肠杆菌表达系统生产,经过专有的色谱技术纯化,纯度可达97%以上。
PCT的应用范围还扩展到了急性心力衰竭和血管炎等疾病的诊断。
牛痘DNA拓扑异构酶I(Vaccinia DNA Topoisomerase I)是一种来源于牛痘病毒的I型拓扑异构酶,通过基因重组技术制备和纯化。它能够特异性识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列,并在该序列的最后一个T和其之后的磷酸二酯键处切割DNA。切割后,酶与DNA的3'末端形成共价复合物,随后可利用DNA的5'羟基重新连接,释放酶并完成修复。
功能与应用
牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力,可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA,便于后续的酶切等操作。此外,它还可用于DNA连接,无需ATP或DNA连接酶即可完成。这使得它在TOPO克隆中表现出色,能够在5分钟内高效连接DNA片段,无需传统连接酶。它还被广泛应用于NGS建库中的接头连接。
实验操作
在实验中,牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育,反应体系中需包含特定的反应缓冲液。该酶的最佳反应温度为37℃,且可通过80℃加热20分钟使其失活。由于其高效性和特异性,它已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

尽管 IL - 10 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋,但其复杂的调节机制仍需进一步研究。
Biotinylated Human VEGF R2(生物素标记的人血管内皮生长因子受体2)是一种经过生物素修饰的重组蛋白,广泛应用于血管生成及相关疾病的生物医学研究中。VEGF R2(KDR/Flk-1)是血管内皮生长因子(VEGF)的主要功能性受体之一,在血管生成、组织修复、胚胎发育以及多种病理过程(如肿瘤血管生成)中发挥着关键作用。
生物素标记技术赋予了VEGF R2独特的实验优势。生物素链与霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这种特异性结合能力使得Biotinylated Human VEGF R2成为一种强大的工具,可用于检测和分析VEGF与其受体之间的相互作用。在细胞实验中,该标记蛋白可用于研究VEGF R2在细胞表面的表达水平、分布情况以及信号转导通路的激活过程。通过与荧光标记的链霉亲和素结合,研究人员可以利用荧光显微镜直观地观察VEGF R2在细胞内的定位变化,揭示其在细胞生理活动中的动态调控机制。
此外,Biotinylated Human VEGF R2还可用于体外诊断和生物传感器开发。
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OGP能够抑制炎症细胞的活性,减少炎症因子的释放,从而减轻炎症对骨组织的损伤。
在免疫学和疾病研究领域,Siglec-5(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素5)作为一种重要的免疫调节分子,在免疫细胞的识别、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Siglec-5蛋白的开发,为深入研究Siglec-5的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。
Siglec-5主要表达于髓系细胞,如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞,参与调节免疫细胞的活化和抑制。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链,介导免疫细胞间的相互作用和信号传导。Siglec-5的异常表达与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和某些肿瘤。因此,研究Siglec-5的机制和功能对于理解免疫调节和疾病发生具有重要意义。
重组生物素化人Siglec-5蛋白通过生物技术手段制备,其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素(streptavidin)等具有极高亲和力的分子结合,从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用,便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。
它能够激活免疫细胞,如树突状细胞、巨噬细胞和T细胞,促进炎症因子的释放,从而增强免疫反应。
TAT 2-4 是一种源自 HIV-1 反式激活因子(Tat)的多肽,由 24 个氨基酸组成,具有高效的细胞穿膜能力。其序列富含精氨酸,呈现强碱性,能够携带多种生物分子(如蛋白质、核酸等)进入细胞。这种多肽在药物递送、基因治疗和细胞生物学研究中具有重要应用价值。
作用机制
TAT 2-4 的细胞穿膜机制尚未完全明确,但研究表明它可能通过直接穿透细胞膜或内吞作用进入细胞。其跨膜效率受多种因素影响,包括被递送分子的尺寸、电荷、TAT 浓度、温度和细胞类型。此外,TAT 2-4 与细胞膜、细胞骨架和特定受体的相互作用,可诱导多种转运途径。
研究与应用
TAT 2-4 在生物医学研究中被广泛应用。它可以作为药物载体,将治疗分子递送至细胞内部,用于治疗肿瘤、神经退行性疾病和眼部疾病等。例如,TAT 2-4 被用于将绿色荧光蛋白(EGFP)递送至细胞内,证明了其在非融合表达形式下的递送能力。此外,TAT 2-4 还被用于研究细胞信号传导、基因表达调控和细胞间通讯等基本生物学过程。
结论
TAT 2-4 作为一种高效的细胞穿膜肽,为生物医学研究和治疗提供了强大的工具。
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