在皮肤和黏膜的修复过程中,Epigen可以刺激上皮细胞的增殖和迁移,加速伤口愈合。
在细胞内复杂的蛋白质调控网络中,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2L3(Ubiquitin Conjugating Enzyme E2L3,UBE2L3)作为泛素化途径中的核心成员之一,承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务,是泛素化反应的“精准调控者”。
泛素结合酶E2L3的特性
泛素结合酶E2L3(UBE2L3)是一种高度特异性的酶,能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中,UBE2L3通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键,从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2L3在多种细胞类型中广泛表达,并在多种生物学过程中发挥重要作用,特别是在免疫应答和细胞周期调控中。
广泛的应用
UBE2L3在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在体外泛素化实验中,UBE2L3被用于研究泛素化过程中的关键步骤,帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。
HSA-IFN-α2b作为一种结合了干扰素和白蛋白优势的生物制剂,为人类健康提供了全面的保护。
Recombinant Biotinylated Human ANGPTL3(生物素标记的重组人血管生成素样蛋白3,ANGPTL3)是一种经过特殊修饰的重组蛋白,为研究脂质代谢、心血管疾病机制以及相关治疗策略提供了重要的工具。ANGPTL3是血管生成素样蛋白家族的重要成员,主要在肝脏和脂肪组织中表达,参与调节脂质代谢、胆固醇水平和甘油三酯的合成。
在脂质代谢中,ANGPTL3通过抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)和内质网甘油三酯脂肪酶(ATGL)的活性,调节脂质的分解和储存。它在维持血脂平衡中发挥关键作用,其功能异常可能导致高脂血症和心血管疾病。例如,ANGPTL3的突变或过表达可能引起家族性高胆固醇血症或高甘油三酯血症,增加心血管疾病的风险。因此,ANGPTL3是研究脂质代谢和心血管疾病的重要靶点。
生物素标记技术为ANGPTL3的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这种特性使得Recombinant Biotinylated Human ANGPTL3能够高效地与链霉亲和素结合,从而实现对ANGPTL3的高灵敏度检测和定位分析。
通过基因敲除、转基因等技术,科学家们能够深入理解 BNP 在心血管系统中的作用机制。
重组大鼠CINC-1(Recombinant Rat CINC-1,也称CXCL1)是一种重要的趋化因子,属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用,主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。
结构与特性
重组大鼠CINC-1是一种非糖基化的单链多肽,含有74个氨基酸,分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达,纯度高于95%,内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。
生物活性与功能
CINC-1的生物活性主要通过趋化实验来衡量,其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移,从而增强局部的免疫防御能力。此外,CINC-1还能激活中性粒细胞,促进其释放细胞毒性颗粒,增强对病原体的杀伤能力。CINC-1在多种组织中表达,特别是在炎症反应和组织损伤时,其表达显著增加。
应用与研究
重组大鼠CINC-1广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制,评估抗炎药物的效果,以及探索与炎症相关的疾病模型。

通过开发针对ANGPTL3的抑制剂或阻断抗体,可以为脂质代谢紊乱和心血管疾病的治疗提供新的策略。
在免疫学和炎症研究领域,白细胞介素-13受体α1(IL-13Rα1)是一个关键的分子靶点。Recombinant Human IL-13Ra1 Protein, hFc Tag(重组人IL-13Rα1蛋白,hFc标签)作为一种重要的生物技术工具,为深入研究IL-13Rα1的功能及其在疾病中的作用提供了有力支持。
IL-13Rα1的功能与作用
IL-13Rα1是白细胞介素-13(IL-13)的主要受体,广泛表达于多种细胞类型,包括巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞。IL-13通过与IL-13Rα1结合,激活下游信号通路,如JAK-STAT通路,从而调节免疫反应和炎症过程。IL-13Rα1在免疫调节中发挥重要作用,参与调节Th2型免疫反应、抑制炎症和促进组织修复。此外,IL-13Rα1还与多种疾病的发生和发展密切相关,如哮喘、过敏性疾病和某些自身免疫性疾病。
重组人IL-13Rα1蛋白的应用
Recombinant Human IL-13Ra1 Protein, hFc Tag的制备为相关研究提供了便利。
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在脑缺血模型中,APC通过激活PAR-1,减少神经元凋亡,保护脑组织免受损伤。
干细胞因子(SCF,人源)是一种重要的细胞生长因子,广泛参与干细胞的增殖、分化和存活。通过毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统生产的 SCF,不仅保留了其天然的生物活性,还提高了生产效率和纯度,使其在生物医学研究和临床应用中具有重要价值。
结构与功能
SCF 是一种多肽生长因子,主要通过与细胞表面的 c-Kit 受体结合,激活下游信号通路,从而促进细胞的增殖、分化和存活。SCF 在多种细胞类型中发挥作用,尤其是对造血干细胞和黑色素细胞的发育至关重要。它能够刺激造血干细胞的增殖和分化,维持其多向分化潜能,是造血系统正常功能的重要调节因子。
毕赤酵母表达系统的优势
毕赤酵母(Pichia pastoris)是一种常用的重组蛋白表达系统,具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的 SCF,能够高效地生产出高纯度的蛋白质,同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率,还降低了生产成本,使其更适合大规模生产和应用。
干细胞增殖与分化
SCF 在干细胞的增殖和分化过程中起着至关重要的作用。
它通常在温和的反应条件下工作,能够特异性地识别核酸的5'末端,并在其上添加腺苷酸基团。
T5核酸外切酶(T5 Exonuclease)是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶,能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口(gap)或切刻(nick)处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用,并且具有单链DNA核酸内切酶活性。
特性与应用
高效降解:T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA,以及切刻的质粒DNA。
无缝克隆:在无缝克隆技术中,T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链,产生3'突出末端,促进互补片段的退火配对,进而通过DNA聚合酶填补缺口,最后由DNA连接酶修复缺刻,形成完整的环状质粒。
Gibson组装:T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用,通过从DNA片段的5'末端开始消化,产生互补的单链3'末端,促进片段退火和连接。
去除污染:该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA,提高DNA克隆效率。
使用方法
储存条件:T5核酸外切酶通常保存于-20℃,有效期可达3年。
反应条件:在37℃下反应30分钟,加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。
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