南海假芽孢杆菌-碱性蛋白染色液(细胞专用)-木贼镰孢SHMCCD63015

p53基因的突变会导致细胞对DNA损伤的响应能力下降，细胞凋亡机制受损，从而促进肿瘤的发展。

血小板生成素（TPO）是一种重要的造血生长因子，在人体造血系统中发挥着关键作用。它主要由肝脏和肾脏等器官的非造血细胞产生，通过调节巨核细胞的增殖、分化和成熟，促进血小板的生成，维持血液系统的正常功能。 TPO的生物学功能 TPO通过与其特异性受体c - mpl结合发挥作用。它在巨核细胞的发育过程中具有重要作用，能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加其体积和DNA含量，最终导致血小板的释放。此外，TPO还对其他造血细胞系具有一定的调节作用，如促进红细胞和白细胞的生成，维持造血干细胞的存活和增殖。 重组人TPO（His）的应用 重组人TPO（His）是通过基因工程技术生产的，具有与天然TPO相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索TPO在造血调控中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组人TPO（His）能够显著促进巨核细胞的增殖和分化，为研究血小板生成提供了有力的工具。 在临床研究中，重组人TPO（His）的应用前景也备受关注。在化疗引起的血小板减少症（CIT）患者中，重组人TPO（His）能够显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减轻出血风险。

它通过精确调控蛋白质的降解，确保细胞内蛋白质的动态平衡。

CD38是一种多功能的跨膜糖蛋白，广泛表达于多种免疫细胞（如T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突状细胞）表面。它在免疫细胞的活化、信号传导以及细胞间相互作用中发挥重要作用。近年来，CD38因其在免疫代谢和疾病中的关键作用，逐渐成为研究的热点。Recombinant Mouse CD38 Protein, His Tag（重组小鼠CD38蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究CD38的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD38的功能与作用 CD38具有多种酶活性，包括环腺苷酸二磷酸核糖（cADPR）水解酶和环二核苷酸合成酶活性。它通过调节细胞内钙离子水平和环二核苷酸信号通路，影响细胞的活化、增殖和凋亡。在免疫系统中，CD38在T细胞和B细胞的发育、活化以及免疫反应中发挥关键作用。此外，CD38还参与调节免疫细胞的代谢过程，影响细胞的能量代谢和功能状态。在某些疾病中，如多发性骨髓瘤（MM）和某些自身免疫性疾病，CD38的异常表达与疾病的发生和发展密切相关。

通过基因敲除、转基因等技术，科学家们能够深入理解 BNP 在心血管系统中的作用机制。

重组大鼠巨噬细胞迁移抑制因子（Recombinant Rat MIF）是一种重要的细胞因子，属于巨噬细胞迁移抑制因子家族。它在免疫调节、炎症反应和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和炎症研究。 结构与特性 重组大鼠MIF是一种非糖基化的单链多肽，含有115个氨基酸，分子量约为12.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠MIF具有显著的免疫调节活性。它能够抑制巨噬细胞的迁移，增强巨噬细胞的吞噬和杀伤能力。MIF通过与细胞表面的CD74受体结合，激活下游信号通路，如PI3K/AKT和MAPK通路，从而促进细胞的增殖和存活。此外，MIF还能够调节炎症反应，促进炎症因子的产生，加剧炎症症状。 应用与研究 重组大鼠MIF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和炎症模型构建。它可以用于研究免疫细胞的活化和增殖机制、评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。例如，在研究类风湿性关节炎和炎症性肠病时，MIF被证明能够显著促进炎症反应，加剧疾病症状。

通过调节GHSR的活性，可能为治疗肥胖症和代谢性疾病提供新的靶点。

LAH4是一种具有独特两亲性α-螺旋结构的抗菌肽，由26个氨基酸组成，其序列中含有较多的咪唑基。这种结构赋予了它强大的抗菌、核酸转染和细胞渗透活性。 抗菌特性 LAH4的抗菌机制主要依赖于其与细菌细胞膜的相互作用。其阳离子特性使其能够与细菌细胞膜表面带负电荷的磷脂头部结合，随后其两亲性的α-螺旋结构插入细胞膜的磷脂双分子层中，破坏细胞膜的完整性，形成跨膜通道，导致细胞内物质外泄，最终引起细菌死亡。这种抗菌机制使得LAH4对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抑制作用，甚至对一些耐药菌也表现出较好的抗菌效果。 核酸转染与细胞渗透 LAH4不仅在抗菌领域表现出色，还具有高效的核酸转染能力。它能够与核酸形成复合物，并通过与细胞膜相互作用，将核酸传递到细胞内部。这一特性使得LAH4在基因治疗领域具有潜在的应用价值。此外，LAH4还展现出细胞穿透能力，能够携带药物、基因或其他物质进入细胞内部，实现治疗效果。 研究与应用前景 近年来，关于LAH4的研究主要集中在提高其抗菌活性、稳定性和降低毒性等方面。例如，通过氨基酸替换、修饰等方法，设计合成了一系列LAH4的衍生物，以优化其性能。

它可以通过基因工程技术大量生产，为研究和临床应用提供了便利。

Beta-Amyloid(1-14)是一种由14个氨基酸组成的肽段，是从较长的Beta-Amyloid蛋白中提取的片段。这种肽段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）和其他神经退行性疾病的研究中具有重要意义。Beta-Amyloid(1-14)在小鼠和大鼠模型中被广泛用于研究其在神经毒性、炎症反应和细胞信号传导中的作用。 一、Beta-Amyloid(1-14)的结构与功能 Beta-Amyloid(1-14)的氨基酸序列为DAEFRHDSGYEVHHQ，是Beta-Amyloid蛋白的N端片段。尽管它比全长的Beta-Amyloid(1-40)或Beta-Amyloid(1-42)短，但它仍然保留了部分生物学活性。Beta-Amyloid(1-14)能够形成淀粉样纤维，这些纤维在细胞外沉积，导致神经毒性。此外，Beta-Amyloid(1-14)还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经损伤。 二、Beta-Amyloid(1-14)在神经退行性疾病中的作用 在阿尔茨海默病模型中，Beta-Amyloid(1-14)的沉积能够诱导神经元的损伤和死亡。

脱氧腺苷三磷酸（dATP）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于分子生物学的多种实验中即用型溶液

Recombinant Rat VCC - 1（重组大鼠 VEGF 共调节趋化因子 - 1），也被称为 CXCL17 或树突状细胞和单核细胞趋化因子样蛋白（DMC），是一种属于 CXC 趋化因子家族的小分子细胞因子。 生物学功能 VCC - 1 主要由气道和肠上皮细胞组成型产生。它能够特异性地诱导静止的外周血单核细胞和树突状细胞的趋化作用，但对 LPS 激活的细胞无效。此外，VCC - 1 在肿瘤发生过程中受到调节，可能在肿瘤血管生成中发挥作用。研究表明，VCC - 1 与 VEGF 在多种原发性肿瘤中表达显著相关，提示其在血管生成中具有潜在作用。 结构与特性 重组大鼠 VCC - 1 是一种单链非糖基化多肽，包含 97 个氨基酸，分子量约为 11.5 kDa。它通过大肠杆菌表达系统生产，纯度高于 97%，具有完全的生物活性。VCC - 1 的 ED50 值小于 5.0 μg/ml，比活性大于 200 IU/mg。 应用前景 VCC - 1 在免疫学、肿瘤学和血管生物学研究中具有重要应用价值。它可用于研究细胞趋化性、肿瘤微环境以及血管生成等过程。

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