解淀粉芽孢杆菌SHMCCD53316=ATCC23350=CCUG28519=CIP103265=DSM7=LMG9814=NRRLB-14393-血痕韧革菌SHMCCD61833-嗜温鞘氨醇杆菌

γ-1-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。

超快速T4 DNA连接酶（Fast T4 DNA Ligase）是一种经过优化的酶，能够在短时间内高效完成DNA片段的连接反应。它广泛应用于分子克隆、基因工程以及高通量测序（NGS）文库构建等领域。 高效连接能力 Fast T4 DNA连接酶通过定向改造技术，显著提升了连接效率。它能够在室温下仅需5分钟完成黏性末端或平末端DNA的连接反应，连接效率与标准1小时连接反应相当。这种快速连接能力使其特别适合高通量实验和需要快速获得结果的场景。 广泛的应用场景 Fast T4 DNA连接酶不仅适用于常规的分子克隆操作，还特别适合处理复杂结构的核酸片段。例如，在NGS文库构建中，它能够高效连接DNA片段与接头，尤其在处理低质量样本（如cfDNA、FFPE样本）时表现出色。此外，它还被广泛应用于病原检测、无创产前检测（NIPT）等场景。 优化的反应条件 Fast T4 DNA连接酶的反应条件经过优化，能够在短时间内实现高效连接。其配套的快速连接缓冲液（Rapid Ligation Buffer）进一步提升了反应效率。

重组大鼠BD-1是一种极具研究价值的抗菌肽，为研究先天免疫反应提供了重要的工具。

Neuropeptide FF (NPFF) 是一种内源性八肽，最初从牛脑中分离得到，属于RF-酰胺类家族。NPFF 在多种生理过程中发挥重要作用，包括疼痛调节、心血管功能、神经内分泌控制以及食欲调节。NPFF 通过与两种G蛋白偶联受体（NPFFR1和NPFFR2）相互作用来发挥作用。 作用机制 NPFF 对阿片类药物效应的调节作用尤为引人注目。研究表明，NPFF 在脊髓水平上对吗啡诱导的镇痛具有双重调节作用。具体而言，NPFF 可以增强或减弱吗啡的镇痛效果，这取决于其给药剂量。在较高剂量（如10纳摩尔）时，NPFF 能显著增强吗啡的镇痛效果；而在极低剂量（如10皮摩尔）时，NPFF 则会减弱吗啡的镇痛作用。这种双重调节作用可能通过NPFFR2介导，且主要针对μ-阿片受体。 此外，NPFF 还参与调节神经内分泌系统、能量平衡和体温稳态。在疼痛调节方面，NPFF 能够在不同的疼痛模型中发挥镇痛作用，如急性疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛。 研究与应用 NPFF 的研究为理解阿片类药物的复杂调节机制提供了新的视角。其在疼痛管理、心血管调节和神经保护方面的潜在应用价值正受到越来越多的关注。

Kemptide 是一种合成的多肽，广泛用于生物化学和分子生物学研究，特别是在蛋白激酶活性的研究中。

Bradykinin（缓激肽）是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，在人体的多种生理和病理过程中扮演着关键角色。它最初是从蛇毒中分离出来的，后来在哺乳动物体内也发现了其广泛的存在和作用。 血管调节功能 Bradykinin 最显著的生理功能之一是其对血管的调节作用。它通过激活血管内皮细胞上的 B2 受体，促进一氧化氮（NO）和前列环素（PGI2）的释放，这些物质能够有效舒张血管，降低血压。此外，Bradykinin 还能增加血管通透性，导致局部组织的充血和水肿，这在炎症反应中尤为重要。 炎症与疼痛反应 Bradykinin 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够刺激肥大细胞和巨噬细胞释放组胺、细胞因子等炎症介质，从而加剧炎症反应。此外，Bradykinin 还能直接作用于神经末梢，引起疼痛感，这是其在炎症部位引起疼痛的关键机制之一。 医学应用与研究前景 Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。例如，针对缓激肽系统的药物已经被用于治疗高血压和心力衰竭。这些药物通过抑制缓激肽的降解或阻断其受体，发挥降压和改善心脏功能的作用。

这种亲和力比抗原与抗体之间的亲和力还要高出数千倍，是目前已知最强的非共价相互作用之一。

在人体复杂的免疫系统中，白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1RA）扮演着至关重要的角色。作为一种内源性抗炎因子，IL-1RA通过抑制白细胞介素-1（IL-1）的活性，维持免疫反应的平衡，防止过度炎症反应对机体造成损害。 IL-1RA的生物学功能 IL-1RA是一种天然的抗炎蛋白，主要由多种细胞产生，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它通过与IL-1受体结合，竞争性地阻断IL-1α和IL-1β的信号传导，从而抑制IL-1介导的炎症反应。IL-1RA在调节免疫反应中起着关键作用，能够减轻炎症细胞的招募和活化，减少炎症因子的释放，从而缓解炎症症状。 临床应用与研究 IL-1RA在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗中具有重要价值。在类风湿性关节炎（RA）中，IL-1RA通过抑制IL-1的活性，显著减轻关节炎症和疼痛，改善患者的生活质量。此外，IL-1RA还被用于治疗其他炎症性疾病，如克罗恩病、系统性红斑狼疮和强直性脊柱炎等。 在癌症治疗中，IL-1RA也显示出潜在的应用前景。通过抑制IL-1的活性，IL-1RA能够调节肿瘤微环境中的炎症反应，抑制肿瘤的生长和转移。

早期研究结果表明，FGF-21具有良好的耐受性和显著的代谢改善作用。

VEGF-D（血管内皮生长因子 - D，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在淋巴管生成、血管生成以及组织修复中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF-D 是一种由 413 个氨基酸组成的多肽，主要由淋巴管内皮细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的 VEGFR-2 和 VEGFR-3 受体结合，激活下游信号通路，从而调节淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF-D 在淋巴管生成和血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生淋巴管和血管的形成。 淋巴管生成与血管生成 VEGF-D 在淋巴管生成中起着至关重要的作用。它能够激活 VEGFR-3 受体，促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移，从而加速新生淋巴管的形成。这一过程对于维持组织的液体平衡和免疫功能至关重要。此外，VEGF-D 也能通过激活 VEGFR-2 受体，促进血管内皮细胞的增殖和迁移，参与血管生成过程。 疾病研究与应用 VEGF-D 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

它能够促进免疫细胞的活化、增殖和分化，增强免疫反应的强度。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，小鼠，带组氨酸标签）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。通过在 TNF-α 的氨基酸序列末端添加组氨酸标签（His-tag），研究人员能够更高效地纯化和检测该蛋白，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 组氨酸标签的优势 组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，通过在目标蛋白的氨基酸序列末端添加 6-8 个组氨酸残基，使得蛋白质能够与金属离子（如镍或钴）高效结合。这种特性使得带有组氨酸标签的 TNF-α 可以通过金属离子亲和色谱（IMAC）进行高效纯化，从而获得高纯度的蛋白样品。此外，组氨酸标签还便于蛋白质的检测和定量分析，提高了实验的准确性和重复性。

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