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孟买甲烷叶菌-点柄粘盖牛肝菌-枯草芽孢杆菌SHMCCD53078

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TIP39还调节恐惧反应,TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反

[Leu⁵]-Enkephalin(亮氨酸脑啡肽)是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽,广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注,是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体(DOR)发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物(如吗啡)相比,[Leu⁵]-Enkephalin 具有更高的选择性和亲和力,能够更有效地激活 DOR,从而产生显著的镇痛效果。此外,[Leu⁵]-Enkephalin 的作用时间较短,减少了药物依赖和耐受性的风险,使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能,还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来,基于 [Leu⁵]-Enkephalin 的药物开发取得了显著进展。例如,通过化学修饰和结构优化,研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果,且副作用较少,有望成为未来疼痛管理的新选择。

它可能通过与特定的受体结合,调节神经元的活动,进而影响下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的功能。

Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 是一种常用于研究蛋白酶活性的荧光肽底物。它由荧光团Abz(邻氨基苯甲酰胺)、肽链FRK和猝灭基团Dnp(2,4-二硝基苯酚)组成。这种结构设计使其在蛋白酶活性检测中具有独特的优势。 在正常状态下,荧光团Abz与猝灭基团Dnp紧密相连,荧光被猝灭,因此无法检测到荧光信号。当蛋白酶作用于肽链FRK时,肽键被水解,荧光团Abz与猝灭基团Dnp之间的连接被切断。此时,荧光团Abz的荧光不再被猝灭,从而能够发出强烈的荧光信号。这种荧光信号的变化可以被荧光光谱仪等设备检测到,从而实现对蛋白酶活性的实时监测。 Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 的荧光信号具有较高的灵敏度和特异性。其荧光强度与蛋白酶的活性呈正比关系,因此可以通过荧光强度的变化来定量分析蛋白酶的活性。此外,由于荧光信号的检测是非破坏性的,可以在同一反应体系中进行多次测量,从而实现对蛋白酶活性的动态监测。 这种荧光肽底物在生物化学和分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在研究蛋白酶的催化机制、抑制剂筛选以及酶动力学分析等方面,Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 都是一种非常有用的工具。

酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基,将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。

重组人 NOV 蛋白(Recombinant Human NOV Protein, His Tag)是一种重要的分泌性蛋白,属于 CCN 家族(细胞外基质相关蛋白家族)。它在多种细胞活动中发挥关键作用,包括细胞黏附、迁移、增殖、分化和存活。NOV 蛋白通过与整合素受体和其他受体(如 NOTCH1 和纤维素 1c)直接结合,调节细胞的多种功能。 NOV 蛋白在伤口愈合过程中表达,并能诱导体内血管生成。它对脐带血中 CD34+ 造血干细胞的自我更新至关重要。此外,NOV 蛋白能够结合 BMP2 并抑制其促进成骨分化的作用。在转基因小鼠中,NOV 在成骨细胞中的过表达会拮抗 BMP 和 Wnt 信号通路,导致骨质疏松。 重组人 NOV 蛋白的制备利用基因工程技术实现,具有高纯度和生物活性。它在体外实验中显示出对细胞黏附和迁移的显著促进作用。随着对其生物学功能的进一步研究,重组人 NOV 蛋白有望成为治疗多种疾病的重要工具,包括骨骼疾病、心血管疾病和某些类型的癌症。

在人体复杂的生理机制中,TGF - β2(转化生长因子 - β2)扮演着极为关键的角色。

重组大鼠白细胞介素-5(Recombinant Rat IL-5)是一种重要的细胞因子,属于白细胞介素家族。它在免疫调节、过敏反应和细胞分化中发挥着关键作用,广泛应用于免疫学和过敏反应研究。 结构与特性 重组大鼠IL-5是一种非糖基化的单链多肽,含有133个氨基酸,分子量约为15.5 kDa。它由大肠杆菌表达,纯度高于98%,内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-5具有显著的免疫调节活性。它能够促进B细胞的增殖和分化,特别是促进IgA的产生,从而增强体液免疫反应。IL-5通过与细胞表面的IL-5受体结合,激活下游信号通路,如JAK-STAT通路,从而促进细胞的增殖和分化。此外,IL-5还能够调节T细胞的功能,促进Th2细胞亚群的分化,这在过敏反应中具有重要意义。IL-5还具有抗炎作用,能够抑制促炎细胞因子的产生,减轻炎症反应。 应用与研究 重组大鼠IL-5广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和过敏反应模型构建。它可以用于研究免疫调节机制、评估抗过敏药物的效果,以及探索与过敏相关的疾病模型。

研究PKG底物及其磷酸化过程通常需要使用多种生物化学和分子生物学技术。

Melanotan (MT)-II 是一种合成的多肽,最初被研究用于治疗皮肤癌和促进黑色素生成。它通过激活黑色素皮质素受体(Melanocortin Receptor,MCR),特别是MC1R和MC4R,调节黑色素的生成和食欲控制。MT-II因其在黑色素生成、食欲调节和性功能改善等方面的作用而受到广泛关注。 Melanotan (MT)-II 的结构与功能 Melanotan (MT)-II 的序列通常为:Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH₂。这一序列使其能够特异性激活黑色素皮质素受体,特别是MC1R和MC4R。MC1R主要存在于黑色素细胞中,负责调节黑色素的生成;MC4R则主要存在于下丘脑,参与食欲和能量平衡的调节。 促进黑色素生成 MT-II通过激活MC1R,增加黑色素细胞中的cAMP水平,从而促进黑色素的生成。这一机制使得MT-II能够显著增加皮肤和毛发的色素沉着,减少紫外线对皮肤的损伤,降低皮肤癌的风险。因此,MT-II被广泛研究用于治疗皮肤癌和改善皮肤色素沉着。

Rta蛋白(28-37)是EBV的一个关键调控蛋白,它在病毒的复制和潜伏周期转换中起着核心作用。

[D-Ala2]-Deltorphin I 是一种从南美树蛙(Phyllomedusa bicolor)皮肤分泌物中提取的多肽,属于 Deltorphin 家族。Deltorphin 是一种强效的阿片类受体激动剂,具有显著的镇痛作用。[D-Ala2]-Deltorphin I 通过其独特的结构和作用机制,在疼痛管理、神经科学和药物开发中具有重要应用价值。 生物学功能 镇痛作用:[D-Ala2]-Deltorphin I 是一种强效的 μ-阿片受体激动剂,能够显著减轻疼痛。其镇痛效果比吗啡强 1000 倍以上,但作用时间较短。这种强效的镇痛作用使其在疼痛管理领域具有潜在的应用价值。 神经调节:Deltorphin 类肽不仅具有镇痛作用,还能够调节神经元的兴奋性和信号传导。它们通过激活阿片受体,影响神经递质的释放,从而调节神经传递。这种调节作用在中枢神经系统中尤为重要,影响情绪、焦虑和记忆等行为。 心血管效应:[D-Ala2]-Deltorphin I 还具有一定的心血管效应。研究表明,它可以通过激活阿片受体,引起血管舒张,从而调节血压。这种作用使其在心血管疾病的研究中具有重要意义。

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