总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度比色法)-稻平脐蠕孢-球形赖氨酸芽孢杆菌SHMCCD71967

该产品不仅适用于琼脂糖凝胶电泳还可用于非变性丙烯酰胺凝胶电泳，加入PCR产物后不会影响后续的酶切反应

(Arg)9 是一种由九个精氨酸（Arginine）组成的多肽，因其卓越的细胞穿透能力而备受关注。它属于细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptides, CPPs）家族，能够高效地穿透细胞膜，将药物、蛋白质或核酸等分子递送至细胞内部，广泛应用于生物医学研究和治疗领域。 (Arg)9的细胞穿透机制 (Arg)9 的细胞穿透能力主要源于其富含精氨酸的结构。精氨酸的胍基（Guanidinium group）带有正电荷，能够与细胞膜上的负电荷成分（如磷脂和糖蛋白）相互作用，从而促进肽段穿透细胞膜。研究表明，(Arg)9 可通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。其正电荷特性使其在细胞摄取过程中表现出高效性和特异性。 (Arg)9的应用前景 (Arg)9 在生物医学领域具有广泛的应用潜力。由于其能够高效地将药物递送至细胞内部，(Arg)9 被广泛用于开发新型药物递送系统。例如，通过将**(Arg)9** 与抗癌药物或基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）结合，可以显著提高药物的细胞摄取效率，增强治疗效果。

重组小鼠BD-14通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达96%以上。

TAT（Trans-Activator of Transcription）肽是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其能够高效地穿透细胞膜并携带外源分子进入细胞内部而备受关注。TAT (48-57) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段，包含了TAT肽的核心序列，具有显著的细胞穿透能力。 TAT (48-57)的结构与功能 TAT (48-57) 的氨基酸序列为“YGRKKRRQRRR”，这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT (48-57) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-57)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (48-57)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-57)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞，TAT (48-57)被广泛用于药物递送系统的设计。

C-Peptide（连接肽）是人类胰岛素合成过程中的一个中间产物。

激肽系统（Kallikrein-Kinin System, KKS）在调节炎症、凝血和血压等生理过程中发挥着关键作用。Kallikrein Inhibitor（激肽酶抑制剂）通过抑制激肽系统的过度激活，为多种疾病的治疗提供了新的策略。 作用机制 激肽系统包含多个丝氨酸蛋白酶，如因子XI、因子XII和血浆前激肽酶（PK），以及非酶促因子高分子量激肽原（HK）。该系统被激活后，会生成血管活性肽缓激肽（bradykinin, BK），导致血管扩张和炎症反应。Kallikrein Inhibitor通过特异性结合并抑制激肽酶的活性，减少缓激肽的生成，从而缓解由激肽系统过度激活引起的病理症状。 临床应用 遗传性血管性水肿（HAE）：HAE是一种罕见疾病，由C1酯酶抑制剂（C1inh）缺乏或功能障碍引起，导致激肽系统过度激活和缓激肽生成增加，引发严重的水肿发作。Kallikrein Inhibitor如sebetralstat通过口服给药可快速抑制血浆激肽酶活性，延长患者使用传统治疗的时间，并更快缓解症状。 糖尿病黄斑水肿（DME）：DME是糖尿病视网膜病变的一种并发症，与激肽系统的异常激活有关。

在动物疾病治疗方面，Recombinant Bovine PF - 4展现出了巨大潜力。

肿瘤坏死因子超家族成员——人类白细胞介素 - 6（OSM，227aa），是一种多功能细胞因子，在人体免疫反应和细胞调控中扮演着重要角色。它主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM（227aa）的生物学功能 OSM（227aa）通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM（227aa）也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 重组人OSM（227aa）的应用 重组人OSM（227aa）是通过基因工程技术生产的，具有与天然OSM相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索OSM在细胞调控和免疫反应中的具体作用机制。

IGF-I 水平的异常升高可能与某些癌症的发生有关，因为 IGF-I 可以促进癌细胞的增殖和存活。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，其表面的血凝素（HA）蛋白是病毒入侵宿主细胞的关键结构。HA蛋白的第518至526位氨基酸序列（Influenza HA (518-526)）是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，从而激发免疫反应。这一表位在流感病毒的感染和免疫防御中发挥着关键作用。 HA蛋白的结构与功能 血凝素（HA）是流感病毒表面的主要糖蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成，其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合，而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视，导致流感疫情的反复爆发。 HA (518-526)表位的免疫学意义 HA (518-526)表位是HA蛋白中被宿主免疫系统识别的关键片段之一。研究表明，这一表位能够被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。CTL通过识别HA (518-526)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

重组人 IL - 23 蛋白是免疫学研究和临床应用中的重要桥梁，为攻克多种免疫相关疾病提供了有力支持

重组人DKK-1（Recombinant Human DKK-1, His）是一种重要的分泌蛋白，属于DKK蛋白家族。DKK-1在骨骼代谢、肿瘤发生和免疫调节中发挥着关键作用。通过重组技术生产的带有His标签的DKK-1蛋白，为研究这些生物学过程提供了有力工具。 一、在骨骼代谢中的作用 DKK-1是Wnt信号通路的重要抑制因子，通过与LRP5/6受体结合，阻断Wnt信号的传导，从而抑制成骨细胞的活性，影响骨骼的形成和重塑。在骨骼疾病中，DKK-1的异常表达可能导致骨质疏松症和骨折愈合不良。例如，高浓度的DKK-1可抑制成骨细胞的增殖和分化，导致骨量减少和骨质疏松。 二、在肿瘤发生中的作用 DKK-1在多种肿瘤中表达异常，特别是在多发性骨髓瘤（MM）和某些实体瘤中。在多发性骨髓瘤中，DKK-1的高表达与骨质溶解性病变密切相关，通过抑制Wnt信号通路，DKK-1促进了骨质的溶解和肿瘤的生长。此外，DKK-1还可能通过调节肿瘤微环境，影响肿瘤的侵袭和转移。 三、在疾病治疗中的应用 Recombinant Human DKK-1, His在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

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