法布里德巴利酵母Debaryomycesfabryi-Gramella echinicola-日光盐场喜盐芽孢杆菌

这些特性提示NP-EI可能在调节能量代谢、食欲和情绪等过程中具有潜在的治疗应用价值。

Eotaxin-3（也称为CCL26）是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子，主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。它在多种组织中表达，包括心脏、肺和卵巢，以及在受到细胞因子白细胞介素4刺激的内皮细胞中。Eotaxin-3对嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化作用，并通过与细胞表面趋化因子受体CCR3或CX3CR1结合而发挥作用。 生物学功能 Eotaxin-3在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在过敏反应和寄生虫感染中，Eotaxin-3的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在疾病中的作用 Eotaxin-3的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在过敏性疾病中，如哮喘和过敏性鼻炎，Eotaxin-3的水平可能显著升高，导致过度的嗜酸性粒细胞浸润和炎症反应。此外，Eotaxin-3在某些自身免疫性疾病中也发挥重要作用，如特应性皮炎和嗜酸性粒细胞食管炎。 临床应用潜力 由于Eotaxin-3在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

Fast Pfu酶的扩增速度是普通Pfu酶的数倍，72℃下30秒即可延伸1kb以上大大缩短了反应时间

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

这种抑制作用可能通过干扰Rta蛋白与宿主细胞因子的结合，或者通过调节宿主细胞内的信号通路来实现。

Eledoisin Related Peptide (ERP) 是一种速激肽受体配体，属于物质P的类似物，具有多种生物学功能。它能够激活神经激肽受体（NK-2和NK-3），在神经系统、心血管系统和胃肠道中发挥重要作用。 生物学功能 神经调节：ERP 能够刺激神经元并触发行为反应。它通过激活神经激肽受体，影响神经元的兴奋性和信号传导，促进去极化。 心血管效应：ERP 可引起血管舒张，调节血压。在体内实验中，ERP 注射到大鼠体内会产生双相心血管反应，包括血压的先降后升。 胃肠道调节：ERP 能够促进胃肠道平滑肌的收缩，增强胃肠蠕动和消化液分泌。 视觉与镇痛：ERP 可能加速视网膜光敏色素的再生，改善夜间视力，并具有非阿片类镇痛潜力。 作用机制 ERP 通过与神经激肽受体（如NK-2和NK-3）结合，激活细胞内的信号通路，如磷脂酶C（PLC）和蛋白激酶C（PKC），导致细胞内钙离子浓度升高，进而引发一系列生理反应。 研究与应用 ERP 在神经科学研究中被用于探索速激肽受体信号通路，其在炎症、疼痛管理以及神经退行性疾病治疗中的潜在应用价值正受到越来越多的关注。

Phospho-Tyr5位于EGFR的细胞内激酶域，其磷酸化状态对于EGFR的信号传导至关重要。

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm，每次取5 µL即可；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

该酶在较高温度（如37℃）和补充Mn²⁺的条件下也能保持较高活性。

ris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、磷酸和EDTA组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色，能够显著提高产物的产量

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

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