SHMCCD56068-紫色红曲菌Monascus purpureus-人乳腺导管癌细胞,BT-474[BT474],SHMCCE00134

DL200DNAMarker是一种即用型的分子量标准由重组质粒经酶切获，包含多个特定长度的双链DNA

在现代生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-1β（Human IL-1β, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

这些化合物能够有效抑制前列腺癌细胞的生长和扩散，为前列腺癌的治疗提供新的策略。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。

在现代分子生物学研究中，5' DNA腺苷酰化试剂盒作为一种重要的实验工具，为科学家们探索基因奥秘提供了强大的支持。它能够高效地将腺苷酸基团共价连接到DNA分子的5'末端，从而为DNA的结构和功能研究开辟了新的途径。 DNA腺苷酰化是一种重要的化学修饰，通过在DNA的5'末端添加腺苷酸基团，可以显著改变DNA的物理和化学性质。这种修饰不仅能够增强DNA的稳定性，还能为后续的生物化学反应提供新的活性位点。5' DNA腺苷酰化试剂盒利用特定的酶促反应，实现了这一修饰过程的高效和特异性。 在基因工程和分子克隆领域，5' DNA腺苷酰化试剂盒具有广泛的应用。例如，在构建基因表达载体时，腺苷酰化的DNA末端可以与特定的接头序列或载体骨架高效连接，从而提高克隆效率。此外，腺苷酰化的DNA还可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家们快速定位和检测目标基因。 在基础研究中，5' DNA腺苷酰化试剂盒也为DNA的结构和功能研究提供了新的思路。通过腺苷酰化修饰，科学家们可以研究DNA与蛋白质的相互作用，以及这种修饰对基因表达调控的影响。

IGF-I 水平的异常升高可能与某些癌症的发生有关，因为 IGF-I 可以促进癌细胞的增殖和存活。

肠激酶（Enterokinase），也称为肠肽酶，是一种在哺乳动物小肠中发现的丝氨酸蛋白酶。它在蛋白质的消化过程中发挥着关键作用，尤其是在激活胰蛋白酶原方面。肠激酶能够特异性地识别并切割胰蛋白酶原的N端六肽，将其转化为活性的胰蛋白酶，从而启动蛋白质的消化过程。这种酶的活性对于肠道中蛋白质的分解和吸收至关重要。 肠激酶的功能 肠激酶的主要功能是激活胰蛋白酶原。胰蛋白酶原是一种无活性的酶前体，当它被肠激酶切割后，会释放出一个六肽，从而转变为活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶是一种重要的蛋白酶，能够进一步分解蛋白质，使其成为更小的肽段和氨基酸，便于肠道吸收。肠激酶的这种特异性切割作用是蛋白质消化过程中的关键步骤。 重组肠激酶的制备 在生物技术领域，肠激酶的重组蛋白被广泛用于研究和应用。通过基因工程技术，科学家们可以在大肠杆菌或其他宿主细胞中表达带有His标签的肠激酶（Enterokinase, His）。His标签是一种多组氨酸序列，可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的肠激酶。 临床应用与研究 肠激酶在生物技术中的应用非常广泛。

在分子生物学实验中，核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。

Magainin 1是一种从非洲爪蟾（Xenopus laevis）皮肤中分离出来的抗菌肽，因其强大的抗菌活性和独特的生物学功能而备受关注。这种抗菌肽在宿主防御机制中发挥着重要作用，能够有效抵御多种病原体的入侵，是天然免疫系统的重要组成部分。 结构与特性 Magainin 1由23个氨基酸组成，具有两亲性α-螺旋结构。这种结构使得Magainin 1能够与细菌细胞膜相互作用，从而破坏细菌的细胞膜完整性。Magainin 1的抗菌活性广泛，能够有效杀灭革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和某些真菌。其抗菌机制主要是通过插入细菌细胞膜并形成孔洞，导致细菌内容物泄漏和细胞死亡。 免疫防御功能 在宿主防御中，Magainin 1是青蛙皮肤黏膜免疫系统的重要组成部分。青蛙的皮肤是其抵御外界病原体入侵的第一道防线，而Magainin 1在这一过程中发挥着关键作用。它能够快速响应病原体的入侵，通过其抗菌活性迅速杀灭细菌和真菌，从而保护青蛙免受感染。此外，Magainin 1还能够调节免疫细胞的活性，促进炎症反应，进一步增强宿主的免疫防御能力。

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