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Shh基因最早是在果蝇中发现的，它与果蝇的刺猬蛋白（Hedgehog）有关。

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Granulocyte Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛存在于多种哺乳动物中，包括大鼠。G-CSF主要作用于骨髓中的粒系祖细胞，促进其增殖、分化和成熟，从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。在大鼠模型中，G-CSF在免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。特别是通过HEK 293细胞表达的大鼠G-CSF（G-CSF, Rat, HEK 293-expressed），因其高效性和稳定性，成为研究中常用的工具。 G-CSF的结构与功能 大鼠G-CSF是一种单链多肽，由174个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的G-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系细胞的增殖和分化。G-CSF还能够调节粒细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 HEK 293细胞表达的优势 HEK 293（人胚肾）细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

这种广泛的神经纤维分布表明NP-EI可能在多种神经行为和神经内分泌功能中发挥作用。

流感病毒（Influenza Virus）是一种具有高度传染性和致病性的病原体，对全球公共卫生构成重大威胁。在流感病毒的基因组中，核蛋白（Nucleoprotein, NP）是病毒复制和转录过程中的关键组分。CEF8是流感病毒NP蛋白的一个重要片段（383-391位氨基酸），近年来在病毒学和免疫学研究中引起了广泛关注。 CEF8在流感病毒中的作用 CEF8（Influenza Virus NP 383-391）是流感病毒NP蛋白的一个关键功能区域。NP蛋白在流感病毒的生命周期中扮演着重要角色，它能够结合病毒的RNA基因组，形成核糖核蛋白复合物（RNP），从而保护病毒RNA免受宿主细胞降解，并参与病毒RNA的复制和转录过程。CEF8片段位于NP蛋白的C端区域，这一区域对于NP蛋白的稳定性和功能至关重要。 研究表明，CEF8片段能够与宿主细胞的多种因子相互作用，影响病毒的复制效率和致病性。此外，CEF8还被认为是流感病毒诱导宿主免疫反应的重要靶点之一。在病毒感染过程中，CEF8能够被宿主细胞的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而引发免疫反应，清除感染细胞。

组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。

在人体复杂的生理机制中，TGF - β2（转化生长因子 - β2）扮演着极为关键的角色。它是一种多功能细胞因子，广泛存在于人体多种细胞和组织中，包括免疫细胞、上皮细胞、成纤维细胞等。 TGF - β2在细胞的生长、分化、凋亡以及细胞外基质的合成与降解等诸多方面都有着深远的影响。在组织修复过程中，它能促进细胞的增殖和迁移，帮助受损组织恢复完整。对于免疫系统而言，TGF - β2具有调节免疫反应的功能，它能够抑制某些免疫细胞的过度激活，维持免疫系统的平衡，防止自身免疫性疾病的发生。 此外，TGF - β2还参与了胚胎发育的调控，对器官的形成和发育起着不可或缺的作用。然而，TGF - β2的信号通路异常也可能与多种疾病相关，如在肿瘤的发生和发展过程中，它可能在早期抑制肿瘤生长，但随着疾病进展，又可能促进肿瘤的侵袭和转移。 对TGF - β2的深入研究，有助于我们更好地理解人体的生理和病理过程，为疾病的诊断、治疗以及药物研发提供重要的理论依据和潜在的靶点，其在医学领域的价值正日益受到关注。

产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加ROX，减少了实验误差

NANOG是一种关键的转录因子，在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新中发挥着重要作用。近年来，科学家们通过将NANOG与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为NANOG-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞重编程和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 NANOG的功能与机制 NANOG的主要功能是维持干细胞的多能性和自我更新能力。它通过结合特定的基因启动子，调控基因的表达，从而维持干细胞的未分化状态。NANOG在胚胎发育的早期阶段表达水平较高，随着胚胎的发育，其表达水平逐渐下降。在成体组织中，NANOG的表达通常受到严格调控，但在某些病理状态下，如肿瘤发生时，NANOG的表达水平可能会异常升高。 NANOG-TAT的创新与应用 NANOG-TAT融合蛋白的开发为细胞重编程和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将NANOG与TAT融合，科学家们能够将NANOG高效地导入目标细胞中。这种融合蛋白不仅能够维持干细胞的多能性，还能够将已分化的细胞重新编程为多能干细胞。

一些研究表明，Betacellulin在某些肿瘤细胞中的表达增加，可能促进肿瘤的生长和侵袭。

MDC（Macrophage-Derived Chemokine，巨噬细胞衍生趋化因子），也称为CCL22，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MDC广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞。 MDC的结构与功能 MDC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MDC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MDC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MDC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MDC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。此外，MDC在过敏反应中也发挥重要作用，能够吸引和激活Th2细胞，促进过敏性炎症的发展。

DCIP-1能够吸引中性粒细胞，促进其在炎症部位的聚集，从而增强机体对病原体的防御能力。

IGF-I (N-Met)（人源）是一种特殊的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I）形式，其在氨基酸序列的N端含有一个额外的甲硫氨酸（Met）残基。这种独特的结构使其在生物活性和应用方面具有显著的特点，成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与生物活性 IGF-I (N-Met) 是一种多肽类激素，与胰岛素具有高度同源性。它在氨基酸序列的N端多出一个甲硫氨酸残基，这一结构特点使其在合成和纯化过程中更加稳定。IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性，能够与 IGF-I 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生理功能 IGF-I (N-Met) 在人体的生长发育和代谢调节中发挥着重要作用。它主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的调控。IGF-I (N-Met) 在儿童的生长发育过程中尤为重要，能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长，是儿童身高增长的关键因素之一。此外，它还在成年个体的组织修复和维持组织稳态中发挥重要作用，例如在伤口愈合过程中，IGF-I (N-Met) 可以促进细胞的增殖和迁移，加速组织的修复。

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