细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。
白细胞介素-5受体α链(IL-5Rα)是人体免疫系统中一个关键的受体蛋白,广泛参与调节免疫反应和维持免疫平衡。IL-5Rα主要通过与白细胞介素-5(IL-5)结合,激活下游信号通路,调节免疫细胞的功能。研究IL-5Rα不仅有助于深入理解其在免疫系统中的作用,还为开发新型免疫调节疗法提供了重要参考。
IL-5Rα的生物学功能
IL-5Rα是IL-5受体复合物的重要组成部分,主要表达在B细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。IL-5Rα通过与IL-5结合,激活JAK-STAT信号通路,促进B细胞的增殖、分化和抗体产生。此外,IL-5Rα还能增强嗜酸性粒细胞的存活和活化,参与炎症反应和过敏反应的调节。
临床应用与研究
IL-5Rα在多种疾病的治疗和研究中具有重要价值:
过敏性疾病:IL-5Rα在过敏反应中起着关键作用,通过研究IL-5Rα的作用机制,科学家们可以更好地理解过敏反应的发病机制,并开发新的治疗方法。例如,抗IL-5Rα单克隆抗体已被用于治疗中重度哮喘和过敏性鼻炎。
自身免疫性疾病:IL-5Rα在调节免疫平衡中的作用使其成为研究自身免疫性疾病的重要工具。
将 4S Green 10000× 储液稀释至 3× 染色液,将凝胶浸泡其中,室温振荡染色 30 分
肿瘤坏死因子超家族成员——人类白细胞介素 - 6(OSM,227aa),是一种多功能细胞因子,在人体免疫反应和细胞调控中扮演着重要角色。它主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生,参与调节多种细胞的生长、分化和功能。
OSM(227aa)的生物学功能
OSM(227aa)通过与OSM受体(OSMR)和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中,OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化,增强免疫反应。此外,OSM还能够调节巨噬细胞的活性,促进其吞噬和杀菌能力,从而在抗感染免疫中发挥重要作用。
在非免疫细胞中,OSM(227aa)也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖,参与组织修复和再生。例如,在肝脏损伤时,OSM能够刺激肝细胞的增殖,加速肝脏的修复过程。此外,OSM还能够调节脂肪细胞的代谢,影响脂肪的储存和分解。
重组人OSM(227aa)的应用
重组人OSM(227aa)是通过基因工程技术生产的,具有与天然OSM相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索OSM在细胞调控和免疫反应中的具体作用机制。
它不仅在基础研究中发挥重要作用,还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。
phi29 DNA Polymerase 是一种源自 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶,具有极高的过程性(processivity)和链置换活性,能够在等温条件下高效扩增DNA。这种酶还具有3'→5'外切酶(校对)活性,能够确保DNA合成的高保真性。特性与优势
高过程性:phi29 DNA Polymerase 可以合成超过70 kb的长DNA片段,无需辅助蛋白。链置换活性:强大的链置换能力使其能够在等温条件下高效扩增DNA。高保真性:3'→5'外切酶活性能够实时校正错误,确保DNA复制的高准确性。等温扩增:无需复杂的温度循环,适合快速、高效的DNA扩增。应用场景phi29 DNA Polymerase 广泛应用于多种分子生物学实验:滚环扩增(RCA):用于生成周期性DNA纳米模板,适合检测低丰度核酸。多重置换扩增(MDA):一种等温扩增技术,能够在恒定温度下进行全基因组扩增。全基因组扩增(WGA):用于从微量DNA样本中扩增全基因组,适用于单细胞测序。DNA模板制备:可用于测序的高质量DNA模板制备。
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在使用前,需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度(如 6× 或 5×)。
DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成,条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中,2500 bp条带的浓度较高(约100 ng/5 µL),显示为加亮带,便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳,使用方便。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:
凝胶浓度:建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间20-30分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存:4℃可保存6个月。长期保存:-20℃可保存至少2年。
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在感染性炎症中,GCP-2能够快速响应病原体入侵,动员中性粒细胞到达感染部位,吞噬和杀灭病原体。
磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具,能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性,广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜,通过特定的缓冲液体系,使病毒核酸特异性结合到磁珠表面,而杂质则被去除。通过磁场分离,核酸可以从磁珠上洗脱下来,用于下游实验。产品特点高效提取:适用于多种样本类型,包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便:无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀,整个提取过程可在1小时内完成。高纯度:提取的核酸纯度高,无蛋白、核酸酶或其他杂质污染,可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容:可与多种自动化核酸提取仪配合使用,实现高通量操作。
使用方法裂解与结合:将样本加入裂解液中,加入磁珠和蛋白酶K,混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱:通过磁场分离磁珠,去除上清液后用洗涤液清洗磁珠,最后用洗脱液洗脱核酸。
其中,2000 bp条带的浓度最高,约为100 ng/5 µL,其余条带浓度约为50 ng/5 µL
Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性成分:主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度:稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA,pH值约为8.0。
无RNase污染:经过DEPC处理,确保无RNase污染,适用于RNA电泳。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍,制备1×工作液。电泳操作:将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的RNA染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件:室温保存,开封后建议尽快使用。避免RNase污染:使用时需佩戴无RNase手套,避免使用可能含有RNase的耗材。
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