人恶性黑色素瘤细胞,A-375[A375],SHMCCE00313-密克罗黄杆菌SHMCCD71190=CIP108161=LMG21919-大栓孔菌SHMCCD61499

它不仅为科学家提供了研究人类免疫系统的新工具，也为未来的医学突破奠定了坚实的基础。

在分子生物学和生物技术领域，大肠杆菌DNA聚合酶I（E. coli DNA Polymerase I）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在DNA合成、修复和克隆等实验中发挥着关键作用。这种酶不仅在基础研究中不可或缺，还在生物技术应用中展现出广泛的潜力。 大肠杆菌DNA聚合酶I的特性 大肠杆菌DNA聚合酶I是一种多功能酶，具有三种主要活性：5'→3'聚合酶活性、3'→5'外切酶活性和5'→3'外切酶活性。5'→3'聚合酶活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。3'→5'外切酶活性则用于校正错误的核苷酸，确保DNA合成的准确性。5'→3'外切酶活性则能够去除DNA末端的核苷酸，帮助修复DNA损伤和制备平末端。 广泛的应用 大肠杆菌DNA聚合酶I在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于平末端连接，通过填补DNA片段的凹端或去除末端的多余核苷酸，制备适合连接的平末端。在DNA测序中，DNA聚合酶I能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。

总之，IL - 9 作为一种重要的免疫调节因子，在人体免疫系统中具有多种生物学功能。

溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理，适用于RNA样本的电泳。产品特性成分：10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件：室温避光保存，有效期为2年。用途：用于核酸电泳前后的染色，以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性：在302 nm紫外光激发下，放射出橙红色信号。检测灵敏度：可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色（胶染法）：将100 ml的琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml)，轻轻摇匀后倒胶，避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色（泡染法）：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有EB（0.5 µg/ml）的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟（取决于凝胶厚度）。可选脱色处理：用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟，以降低背景荧光。

在分子生物学研究中，Poly(U)聚合酶被广泛应用于多种实验。

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说，UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA（ssDNA）与单链结合蛋白（如T4 gp32）形成的复合物，促进gp32的释放，从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外，UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性，降低UvsX发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性：UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性，促进链置换反应。无核酸酶活性：该蛋白本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。 等温扩增应用：UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法，能够在37-42℃的恒温条件下进行反应，无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

5'端腺苷酰化酶的主要功能是在DNA或RNA的5'末端添加一个腺苷酸（AMP）基团。

λ DNA HindIII是一种经典的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII Marker由8条双链DNA条带组成，片段大小分别为125 bp、231 bp、564 bp、6557 bp、9416 bp13589 bp、20270 bp和23130 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

例如，一些研究发现，Exendin-4能够改善心血管功能，减少心血管事件的发生。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。此外，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)通过整合低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。

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