糙孢篮状菌SHMCCD63476-耐林丹黄杆菌-屎肠球菌SHMCCD72573

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。

尿素聚丙烯酰胺凝胶配置试剂盒（Urea-PAGE Preparation Kit for RNA）是一种专为RNA电泳设计的试剂盒，能够高效、便捷地配制尿素聚丙烯酰胺凝胶（Urea-PAGE），广泛应用于RNA的变性电泳分析。 试剂盒组成 该试剂盒提供了配制Urea-PAGE凝胶所需的所有试剂，包括： 30% Acr-Bis（29:1）：用于制备聚丙烯酰胺凝胶。 5× TBE缓冲液（RNase free）：用于凝胶制备和电泳。 尿素：用于变性RNA。 凝胶聚合催化剂：加速凝胶聚合。 TEMED：用于催化凝胶聚合。 DEPC水：用于配制溶液。 优势 高效便捷：试剂盒提供了所有必需试剂，用户只需自备制胶器具，即可快速完成凝胶配制。 无RNase污染：所有组分均经过DEPC处理，确保RNA的完整性。 适用范围广：不仅可用于RNA的变性电泳，还可用于非变性电泳（Native PAGE）。 高分辨率：适用于小RNA（如miRNA、siRNA）的高分辨率电泳。 使用方法 根据RNA片段的大小选择合适的凝胶浓度，按照试剂盒提供的表格配制Urea-PAGE凝胶。

λ DNA/HindIII酶切产物是琼脂糖凝胶电泳中常用的分子量标准用于快速准确地估算DNA片段大小

大肠杆菌DNA连接酶（E. coli DNA Ligase）是一种在分子生物学中广泛应用的酶，最初于1967年在大肠杆菌中被发现。它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。 工作原理 大肠杆菌DNA连接酶通过NAD⁺作为辅酶，提供能量来完成连接反应。它主要作用于具有黏性末端的DNA片段，但连接平末端的效率较低。该酶在DNA复制、修复和重组过程中发挥重要作用，特别是在DNA聚合酶Ⅰ填满单链缺口后，封闭DNA双链上的缺口。 应用 大肠杆菌DNA连接酶广泛应用于分子克隆和基因工程中。它常用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段，是构建重组DNA分子的关键步骤。此外，它还被用于cDNA克隆等特定应用中。 优势与特点 专一性：大肠杆菌DNA连接酶主要作用于黏性末端，连接效率高。 依赖NAD⁺：与T4 DNA连接酶不同，它需要NAD⁺作为辅酶，而不是ATP。 热失活：该酶可以通过65℃加热20分钟失活，便于后续实验操作。 大肠杆菌DNA连接酶凭借其高效性和专一性，已成为分子生物学实验中的重要工具，尤其在需要高特异性的连接反应中表现出色。

dNTP/dUTP Mixture 与尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）联合使用可有效降解含dU的假阳性

Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白，来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号（NLS），能够高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力，同时通过NLS的引导，能够快速进入细胞核，减少在细胞质中的滞留时间，从而显著提高基因编辑的成功率。此外，SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色，能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑：SpCas9-NLS与sgRNA结合后，可以高效地进入细胞核，实现基因组的定点编辑。 体外切割实验：可用于体外检测sgRNA的切割效率，筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入：通过非病毒载体转染，实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑：一些经过优化的SpCas9-NLS突变体（如Cas9 HF-NLS）能够进一步降低脱靶效应，提高编辑的精确性。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) 是一种专为植物样本设计的预混液

在分子生物学的研究中，5'端DNA/RNA腺苷酰化酶（5'-Terminal DNA/RNA Adenylyltransferase）是一种极为重要的酶，它能够对核酸的5'端进行腺苷酰化修饰，从而在核酸的结构和功能研究中发挥关键作用。这种酶的活性和特异性使其成为核酸修饰领域的“工程师”。 5'端腺苷酰化酶的功能 5'端腺苷酰化酶的主要功能是在DNA或RNA的5'末端添加一个腺苷酸（AMP）基团。这种修饰可以显著改变核酸的物理和化学性质，增强其稳定性和反应性。例如，在DNA研究中，腺苷酰化的DNA末端可以用于连接特定的接头序列或载体骨架，从而提高分子克隆的效率。在RNA研究中，腺苷酰化的RNA可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家快速定位和检测目标RNA。 在基因工程中的应用 在基因工程领域，5'端腺苷酰化酶的应用非常广泛。例如，在构建基因表达载体时，腺苷酰化的DNA末端可以与特定的接头序列或载体骨架高效连接，从而提高克隆效率。此外，腺苷酰化的DNA还可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

0×DNA Loading Buffer的储存条件较为灵活，可在4°C或室温下保存。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

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