柯达酵母属-石南棒杆菌Corynebacteriumcallunae-普通青霉SHMCCD67430

将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。其10000×浓缩液形式为实验操作提供了极大的便利，能够显著提高核酸检测的效率和灵敏度。产品特性SYBR Green I与双链DNA（dsDNA）结合后，荧光强度可增强1000倍，其检测灵敏度是传统溴化乙锭（EB）的25-100倍。这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。应用范围SYBR Green I适用于多种核酸分析方法，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳。此外，它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。使用方法 SYBR Green I可以采用预染或后染的方法进行核酸染色。预染时，将10000×的SYBR Green I稀释100倍，加入样品中室温孵育10分钟后再进行电泳。后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。在qPCR中，SYBR Green I通常以0.2×到1×的终浓度加入反应体系中。

Pfu DNA聚合酶具有3′-5′外切酶活性，能够在扩增过程中纠正碱基错配，是Taq酶的10-50倍

在分子生物学实验中，DNA合成是许多技术的核心，而dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)作为一种特殊的试剂，为DNA合成提供了更多可能性。这种混合液结合了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），为PCR反应和其他DNA合成实验提供了多功能的支持。 dNTP/dUTP Mixture的独特优势 dNTP/dUTP Mixture (2.5 mM each/5 mM)是一种精心设计的混合液，其中每种dNTP的浓度为2.5 mM，而dUTP的浓度为5 mM。这种独特的配方使其在多种实验中表现出色： PCR反应中的应用：在传统的PCR反应中，dNTPs是DNA合成的基本原料。然而，dUTP的加入为PCR反应提供了额外的功能。例如，某些PCR反应需要引入dUTP来标记DNA，或者在后续实验中利用尿嘧啶糖基化酶（UNG）去除dU，从而实现PCR产物的特异性降解。这种混合液能够满足这些特殊需求，同时保持反应的高效性和特异性。

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

PBCV-1 DNA连接酶（也称为SplintR连接酶或Chorella病毒DNA连接酶）是一种ATP依赖的DNA连接酶，能够高效催化与互补RNA单链配对的两条相邻DNA单链的连接反应。这种酶在连接过程中需要一条互补的RNA链作为“夹板”或“支架”，以固定两条DNA单链，从而实现高效的连接。 工作原理 PBCV-1 DNA连接酶的连接反应依赖于ATP作为能量来源，并且对RNA“夹板”固定的DNA底物具有极高的亲和力（表观Km值为1 nM），这使得它能够在复杂混合物中检测到亚纳摩尔级别的特定RNA。该酶对连接点处的碱基对组合具有一定的耐受性，但某些碱基对组合（如dCG/R或dG/C）可能会抑制酶活性。 应用优势 PBCV-1 DNA连接酶的连接活性远优于传统的T4 DNA连接酶，尤其在高灵敏度RNA检测方面表现出色。它被广泛应用于以下领域： 高灵敏度RNA检测：可用于检测miRNA、mRNA和非编码RNA的定性或定量分析，以及单核苷酸多态性（SNP）和可变剪接的检测。 原位测序：通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

在非洲猪瘟病毒（ASFV）检测中，该产品凭借其高灵敏度和防污染特性，能够快速、准确地检测低浓度病毒

在分子生物学实验中，DNA合成是许多关键技术的核心，而dNTP Set Solution（脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装）则是实现精准DNA合成的必备工具。dNTP Set Solution包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP），每种浓度均为100 mM，为各种需要DNA合成的实验提供了强大支持。 DNA合成是生命科学中最基本的生物化学过程之一，无论是PCR扩增、基因克隆还是DNA测序，都离不开dNTPs的参与。dNTP Set Solution中的四种脱氧核苷三磷酸是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。每种dNTP的高浓度（100 mM）设计确保了在反应过程中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 dNTP Set Solution的高纯度和高浓度特性使其在多种实验中表现出色。例如，在PCR反应中，准确的dNTP浓度对于反应的特异性和准确性至关重要。dNTP Set Solution能够确保四种dNTP的比例一致，避免因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA。

在现代分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了众多科研人员的首选试剂。 Pfu Master Mix (2×)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专门用于高保真DNA扩增。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自嗜热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中及时纠正错误配对的碱基。这种校正功能使得Pfu酶的保真度远高于传统的Taq酶，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作步骤。这种预混液不仅节省了时间，还减少了人为误差，确保了反应的均一性和稳定性。同时，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲能力：在pH 6.5 - 7.9范围内具有良好的缓冲能力，适用于中性pH条件下的RNA电泳。无RNase污染：经过RNase-free处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温避光保存，有效期长达1年。使用方法直接使用：1×浓度，无需稀释，直接使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。 在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。溶液变色：溶液见光后易变黄，淡黄色不影响使用，但颜色过深建议停止使用。

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